Identificación y caracterización funcional de glicoproteínas en el virus IPN / Alberto Estay A.

Por:

Estay A., Alberto [author.]

Colaborador(es):

. Escuela de Química y Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoSeries Farías O., Gilda ; | Kuznar Hammarstrand, Juan ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1989Descripción: 53 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Las glicoproteínas en virus sin membrana son componentes estructurales poco frecuentes. Las funciones que éstas cumplen durante el ciclo infectivo aún son poco claras exeptuando algunos casos. Este trabajo de tesis tiene por objeto detectar la presencia de glicoproteínas en el virus IPN y establecer, en la eventualidad que sean detectadas, la función de éstas durante las etapas tempranas o tardías durante la infección. Para la detección de las proteínas glicosiladas se utilizó Concanavalina A-125I y Concanavalina A-FITC. Mediante el uso de Tunicamicina se analizó la importancia de esta modificación post-traduccional para el desarrollo normal del ciclo infectivo viral. A través del conjugado flourescente, fue posible detectar la existencia de un bajo nivel de glicosilación en la proteína Vp2. Por otra parte, la determinación de que no existen diferencias significativas entre el número de partículas infectivas provenientes de células tratadas y no tratadas con Tunicamicina, indica que el antibiótico no inhibe la replicación del virus. Los resultados obtenidos indica que, si bien existe un cierto grado de glicosilación en la proteína Vp2 estos residuos de carbohidratos aparentemente no son indispensables para el ciclo infectivo del virus.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M E79i 1989	Disponible		00059621

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Químico Farmacéutico.

Las glicoproteínas en virus sin membrana son componentes estructurales poco frecuentes. Las funciones que éstas cumplen durante el ciclo infectivo aún son poco claras exeptuando algunos casos. Este trabajo de tesis tiene por objeto detectar la presencia de glicoproteínas en el virus IPN y establecer, en la eventualidad que sean detectadas, la función de éstas durante las etapas tempranas o tardías durante la infección. Para la detección de las proteínas glicosiladas se utilizó Concanavalina A-125I y Concanavalina A-FITC. Mediante el uso de Tunicamicina se analizó la importancia de esta modificación post-traduccional para el desarrollo normal del ciclo infectivo viral. A través del conjugado flourescente, fue posible detectar la existencia de un bajo nivel de glicosilación en la proteína Vp2. Por otra parte, la determinación de que no existen diferencias significativas entre el número de partículas infectivas provenientes de células tratadas y no tratadas con Tunicamicina, indica que el antibiótico no inhibe la replicación del virus. Los resultados obtenidos indica que, si bien existe un cierto grado de glicosilación en la proteína Vp2 estos residuos de carbohidratos aparentemente no son indispensables para el ciclo infectivo del virus.