¿Requiere el virus de la necrosis pancréatica infecciosa (IPNV) del sistema endomembranoso de células CHSE-214 pa su multiplicación? / Tonko Karlo Papic Boero.

Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.

El virus de la Necrosis Pancreática Infecciosa(IPNV) es un patógeno de gran importancia ecológica y económica que provoca grandes pérdidas a la acuicultura. A pesar que IPNV es un virus muy simple, se conoce poco acerca de su proceso de morfogénesis, base para entender el proceso de replicación del virus y desarrollar técnicas para su monitoreo y control. Se estudio la interacción del virus con la célula huesped, especialmente con el sistema endomembranoso. Existe evidencia que sugiere su utilización por parte del virus. Esta evidencia está basada en distribución diferencial de las proteínas virales a determinadas horas de la infección viral y el descubrimiento que la proteína viral VP2 es glicosilada. Para desarrollar este estudio nos basamos en modelos de virus que comparten caracteristicas físicas y estructurales con IPNV, y que utilizan el sistema endomembranoso para su multiplicación, Rotavirus, Reovirusy Poliovirus. En esta tesis se estudió la organización morfológica del reticulo endoplasmático y del aparato de Golgi. la marcación simultánea de éstos organelos con la proteína viral VP2, y se probó el efecto de un inhibidor en el tráfico retículo endoplásmico-Aparato de Golgi, La Brefeidina A, sobre la producción del virus. Los resultados indican que la proteína mayoritaria del virus IPN, VP2, co-localiza con el aparato de Golgi a horas tempranas del ciclo infectivo, mientras que no hay colocalización de VP2 a horas tardías, ni colocalización con el retículo endoplasmático. Además se determinó que la droga Brefeidina Aaltera la organización morfológica del aparato de Golgi en células CHSE-214, sin afectar la producción viral. Nuestros resultados en conjunto con otras investigaciones, son concordantes con la idea que IPNV no requiere del sistema endomembranoso para su multiplicación.