Contribución de receptores ionotrópicos glutamatérgicos al desarrollo de excitotoxicidad en retina de pez cebra (Danio rerio) / Jennie García Olivares.

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García Olivares, Jennie [author.]

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso : Universidad de Valparaíso, 2003Descripción: 53 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Nota de disertación: Magister en Ciencias Biológicas con mención en Neurociencia. Resumen: Para evaluar la participación de los diferentes tipos de iGluR en la excitotoxicidad de la retina del pez cebra se realizaron inyecciones intravitreales de agonistas, NMDA, AMPA y KA y antagonistas AMPA/KA, CNQX, GYKI 52466,JST y se midieron sus efectos en la vialbilidad celular (método MTT) a las 24h, 48h, y 72h de la inyección. El agonista NMDA fue el menos efectivo de los agonistas utilizados con una sobrevida de 80%±5% en 72h. La induccción de excitotoxicidad con AMPA mostró patrones de sobrevida dependiente de dosis. Con 25 y 50 µM de KA se encontró en 24h un 80% de sobrevida, la que disminuyó significativamente (59%±5%) después de 48h del tratamiento . Sin embargo, con 100µM de KA se obtuvo un 67%±4% de sobrevida en 24h. CNQX protege un 20% de la toxicidad producida por 50uM de KA a 48h y 72h del tratamiento pero no en 24h. Los antagonistas GYKI52466 y JST específicos para receptores AMPA, protegen significativamente en 24h pero no disminuyen el efecto del KA después de 48h y 72h del tratamiento. Nuestros resultados sugieren que en la retina del pez ocurren dos tipos de procesos, uno rápido (dentro de 24h) mediado principalmente por receptores AMPA y un proceso lento (48h-72h) inhibido por CNQX que nos sugiere la participación de receptores KA.

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Tesis Postgrado	Ciencias Tesis	Tesis	M G261c 2003	Disponible		00163312

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Magister en Ciencias Biológicas con mención en Neurociencia.

Para evaluar la participación de los diferentes tipos de iGluR en la excitotoxicidad de la retina del pez cebra se realizaron inyecciones intravitreales de agonistas, NMDA, AMPA y KA y antagonistas AMPA/KA, CNQX, GYKI 52466,JST y se midieron sus efectos en la vialbilidad celular (método MTT) a las 24h, 48h, y 72h de la inyección. El agonista NMDA fue el menos efectivo de los agonistas utilizados con una sobrevida de 80%±5% en 72h. La induccción de excitotoxicidad con AMPA mostró patrones de sobrevida dependiente de dosis. Con 25 y 50 µM de KA se encontró en 24h un 80% de sobrevida, la que disminuyó significativamente (59%±5%) después de 48h del tratamiento . Sin embargo, con 100µM de KA se obtuvo un 67%±4% de sobrevida en 24h. CNQX protege un 20% de la toxicidad producida por 50uM de KA a 48h y 72h del tratamiento pero no en 24h. Los antagonistas GYKI52466 y JST específicos para receptores AMPA, protegen significativamente en 24h pero no disminuyen el efecto del KA después de 48h y 72h del tratamiento. Nuestros resultados sugieren que en la retina del pez ocurren dos tipos de procesos, uno rápido (dentro de 24h) mediado principalmente por receptores AMPA y un proceso lento (48h-72h) inhibido por CNQX que nos sugiere la participación de receptores KA.