Efecto de L-Arginina, ácido ascórbico y 1-Benzazepin-2,6,9-triona sobre respuestas de contracción y relajación moduladas por el endotelio en aorta de rata / Eliana Luz Sánchez Montoya .
Tipo de material: TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1991Descripción: 53 hojas : ilustracionesTipo de contenido:- text
- unmediated
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- M
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado | Ciencias Tesis | Tesis | M S211e 1991 | c.1 | Disponible | 00106586 |
Químico Farmacéutico.
La relajación vascular dependiente de endotelio, inducida por varios agentes que incluyen a los agonistas muscarínicos, está mediada por la liberación de una sustancia biológicamente activa. muy inestable, denominada factor de relajación derivado de endotelio (EDRF), recientemente identificado como óxido nítrico. El EDRF además es un inhibidor de la agregación plaquetaria y tendría un rol prometedor en la prevención de la hipertensión, la ateroesclerosis y el vasoespasmo coronario. Esta sustancia es inactivada por aniones superóxido que pueden ser generados tanto en procesos oxidativos celulares como por acción de sustancias exógenas. En este trabajo se estudió el efecto de L-arginina (posible precursor del EDRF), ácido ascórbico (sustancia antioxidante) y la 1-benzazepin-2,6,9-trioana (una quinona heterocíclica recientemente sintetizada y probable generadora de radicales oxigeno activos ) sobre actividad contráctil de aorta de rata, proceso modulado por el EDRF. Los resultados mostraron que L-arginina no modifica en forma significativa la reactividad de este tejido, mientras que ácido ascórbico se comporta como antioxidante protegiendo las acciones mediadas por el EDRF. Finalmente, 1-benzazepin-2,6,9-triona mostró una importante actividad vasocontrictora dependiente del calcio extracelular e intracelular, lo que la convierte en una sustancia interesante para futuros estudios farmacológicos.