Reformulación de un comprimido de liberación retardada / Igor Quiñones L.

Por:

Quiñones L., Igor [author.]

Colaborador(es):

. Escuela de Química y Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoSeries Carreño G., Patricia ; | Mella G., Fernando ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1998Descripción: 53 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: En el presente trabajo se reformuló una forma farmacéutica sólida de liberación retardada de Diclofenaco Sódico, con el objeto de optimizar su procedimiento de fabricación y cumplir las especificaciones de calidad requeridas. Para ello, se realizó un estudio retrospectivo de los lotes del producto para identificar diferentes problemas que presentaba la formulación utilizada, admás mediante una revisión bibliográfica se obtuvo información sobre diferentes metodologías utilizadas para fabricar comprimidos de liberación retardada. Luego se realizaron estudios de preformulación. Las nuevas formulaciones se elaboraron a escala de laboratorio y se analizaron, tomando en cuenta sus propiedades galénicas, micromeríticas y cinética de disolución. Posteriormente, se seleccionó la formulación que cumplía de mejor manera las especificaciones requeridas, la que luego fue fabricada en lotes piloto. De acuerdo a los resultados obtenidos, la formulación seleccionada permitió la fabricación de comprimidos de liberación retardada a gran escala y a la vez presentó una cinética de disolución que se ajusta a una forma farmacéutica de liberación retardada.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M Q7r 1998	c.1	Disponible		00059883

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Químico Farmacéutico.

En el presente trabajo se reformuló una forma farmacéutica sólida de liberación retardada de Diclofenaco Sódico, con el objeto de optimizar su procedimiento de fabricación y cumplir las especificaciones de calidad requeridas. Para ello, se realizó un estudio retrospectivo de los lotes del producto para identificar diferentes problemas que presentaba la formulación utilizada, admás mediante una revisión bibliográfica se obtuvo información sobre diferentes metodologías utilizadas para fabricar comprimidos de liberación retardada. Luego se realizaron estudios de preformulación. Las nuevas formulaciones se elaboraron a escala de laboratorio y se analizaron, tomando en cuenta sus propiedades galénicas, micromeríticas y cinética de disolución. Posteriormente, se seleccionó la formulación que cumplía de mejor manera las especificaciones requeridas, la que luego fue fabricada en lotes piloto. De acuerdo a los resultados obtenidos, la formulación seleccionada permitió la fabricación de comprimidos de liberación retardada a gran escala y a la vez presentó una cinética de disolución que se ajusta a una forma farmacéutica de liberación retardada.