Interacción virus IPN-células CHSE : : análisis por inmunofluorescencia / Marco Antonio Falk Salazar.

Por:

Falk Salazar, Marco Antonio [author.]

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Kuznar Hammarstrand, Juan ; | Farías Odde, Gilda ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1986Descripción: 53 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Con objeto de aportar mayor información respecto al mecanismo de penetración que presentan los virus sin membrana, se ensayó el efecto del cloruro de amonio y la cloroquína sobre el ciclo infectivo del virus de la Necrosis Pancreática Infecciosa (IPN). Para determinar si estos agentes inhiben la producción de virus IPN bloqueando la penetración, se usó la técnica de inmunofluorescencia directa. Así, a través de anticuerpos antivirus IPN conjugados con fluoresceína isotiocianato, se analizó la proporción de células infectadas en presencia y ausencia de estos agentes. Tras 18 hrs. de infección en ausencia de cloruro de amonio, aproximadamente un 70 - 80 por ciento de células se aprecian con antígenos virales, al igual que si se agrega cloruro de amonio después de la 4 hrs. post-infección. En cambio, menos de un 5 por ciento de células presentaban antígenos virales, cuando la infección se desarrolla en presencia de este agente. El efecto protector del cloruro de amonio se manifestó hasta los 80 min. después de iniciada la infección. Finalmente, y de acuerdo con los resultados obtenidos en esta tesis, es razonable concluir que el cloruro de amonio afecta la producción de virus progenie a través de un efecto inhibitorio sobre la penetración viral; presumiblemente debido a cambios de pH provocados por el agente en endosomas y/o lisosomas.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M F191i 1986	c.2	Disponible		00101668

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Incluye: Bibliografía, fotos color, y apéndice.

Químico Farmacéutico.

Incluye bibliografía.

Con objeto de aportar mayor información respecto al mecanismo de penetración que presentan los virus sin membrana, se ensayó el efecto del cloruro de amonio y la cloroquína sobre el ciclo infectivo del virus de la Necrosis Pancreática Infecciosa (IPN). Para determinar si estos agentes inhiben la producción de virus IPN bloqueando la penetración, se usó la técnica de inmunofluorescencia directa. Así, a través de anticuerpos antivirus IPN conjugados con fluoresceína isotiocianato, se analizó la proporción de células infectadas en presencia y ausencia de estos agentes. Tras 18 hrs. de infección en ausencia de cloruro de amonio, aproximadamente un 70 - 80 por ciento de células se aprecian con antígenos virales, al igual que si se agrega cloruro de amonio después de la 4 hrs. post-infección. En cambio, menos de un 5 por ciento de células presentaban antígenos virales, cuando la infección se desarrolla en presencia de este agente. El efecto protector del cloruro de amonio se manifestó hasta los 80 min. después de iniciada la infección. Finalmente, y de acuerdo con los resultados obtenidos en esta tesis, es razonable concluir que el cloruro de amonio afecta la producción de virus progenie a través de un efecto inhibitorio sobre la penetración viral; presumiblemente debido a cambios de pH provocados por el agente en endosomas y/o lisosomas.