Estudio farmacocinético y biodisponibilidad de propranolol administrado por vía intravenosa, oral y rectal en el hombre /
Cárcamo M., Martín
Estudio farmacocinético y biodisponibilidad de propranolol administrado por vía intravenosa, oral y rectal en el hombre / Martín Cárcamo M. - 57 hojas.
Químico Farmacéutico.
Se considera generalmente que, drogas administradas rectalmente ingresan a la circulación sistémica sin pasar primero a través del hígado, debido a que las venas hemorroidales bajas no drenan fármaco hacia el sistema hepatoportal. La existencia de éste "by-pass" fue investigado mediante la administración de una infusión intravenosa de 2,2 milígramos, y una oral y rectal de 80,0 milígramos de propranolol, para ocho sujetos adultos. La biodisponibilidad del propranolol por vía rectal fué 2,7 veces mayor que la vía oral. La gráfica intravenosa del propranolol representa a un modelo bicompartimental abierto y las constantes obtenidas, están de acuerdo con las citadas en la literatura. El análisis de la diferencia en el área total bajo la curva de la droga, indica un significativo "by-pass" por el hígado, siguiendo una administración rectal. Todos los parámetros farmacocinéticos calculados para una administración rectal muestran una significativa diferencia con aquellos obtenidos para una administración oral.
PROPRANOLOL.
DISPONIBILIDAD BIOLOGICA.
CINEMATICA.
Estudio farmacocinético y biodisponibilidad de propranolol administrado por vía intravenosa, oral y rectal en el hombre / Martín Cárcamo M. - 57 hojas.
Químico Farmacéutico.
Se considera generalmente que, drogas administradas rectalmente ingresan a la circulación sistémica sin pasar primero a través del hígado, debido a que las venas hemorroidales bajas no drenan fármaco hacia el sistema hepatoportal. La existencia de éste "by-pass" fue investigado mediante la administración de una infusión intravenosa de 2,2 milígramos, y una oral y rectal de 80,0 milígramos de propranolol, para ocho sujetos adultos. La biodisponibilidad del propranolol por vía rectal fué 2,7 veces mayor que la vía oral. La gráfica intravenosa del propranolol representa a un modelo bicompartimental abierto y las constantes obtenidas, están de acuerdo con las citadas en la literatura. El análisis de la diferencia en el área total bajo la curva de la droga, indica un significativo "by-pass" por el hígado, siguiendo una administración rectal. Todos los parámetros farmacocinéticos calculados para una administración rectal muestran una significativa diferencia con aquellos obtenidos para una administración oral.
PROPRANOLOL.
DISPONIBILIDAD BIOLOGICA.
CINEMATICA.