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Determinación de la incidencia de la principal reacción tóxica para seis fármacos antineoplásicos utilizados en el Hospital Carlos van Buren /

Veas Yañez, Rodrigo,

Determinación de la incidencia de la principal reacción tóxica para seis fármacos antineoplásicos utilizados en el Hospital Carlos van Buren / Rodrigo Veas Yañez . - 70 hojas : ilustraciones.

Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.

Incluye bibliografía y anexos.

En la actualidad, la terapia contra el cáncer involucra una serie de fármacos, todos ellos con actividad citotóxica, sin embargo, dado el mecanismo de acción de estos agentes, la actividad citotóxica es ejercida tanto en células normales como en las células neoplásicas. Distintos autores han observado y estudiado que los fármacos con estructura derivada de la antraciclina (daunorrubicina, doxorrubicina y epirrubicina), bleomicina, cisplatino y vincristina generan toxicidad a distintos niveles tales como: corazón, pulmón, riñón y sistema nervioso respectivamente. A través de un seguimiento prospectivo intensivo se determinó la incidencia del principal evento tóxico de estos fármacos en los pacientes tratados en el hospital Carlos van Buren. Para ello, se realizaron pruebas de laboratorio y/o clínicas según el efecto adverso sospechado en relación a los fármacos que está recibiendo.


HOSPITAL CARLOS VAN BUREN.


TOXICIDAD.
AGENTES ANTINEOPLASICOS.
BLEOMICINA.
CISPLATINO.
DAUNORRUBICINA.
DEXORRUBICINA.
EPIRRUBICINA.
VINCRISTINA.
EFECTOS ADVERSOS.
ANTRACICLINA.


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