Detalles MARC
000 -CABECERA |
campo de control de longitud fija |
03813nam a2200313 i 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
100054804 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
UVAL |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
campo de control |
20240523110059.0 |
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
ta |
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
060522s2006 chlad dbi 00110 spa d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
Lengua de catalogación |
spa |
Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
Normas de descripción |
rda |
041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
Número de clasificación |
M |
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Murat Ibaceta, Rodrigo, |
Término indicativo de función/relación |
author. |
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
Título |
Efecto de la complejación de heparina con deferoxamina férrica en la disposición de heparina no fraccionada administrada por vía intravascular a ratas / |
Mención de responsabilidad, etc. |
Rodrigo Murat Ibaceta, Pablo Parrao Aqueveque. |
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2006. |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
Extensión |
90 hojas : |
Otras características físicas |
ilustraciones. |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
Término de tipo de contenido |
text |
Código de tipo de contenido |
txt |
Fuente |
rdacontent |
337 ## - TIPO DE MEDIO |
Término de tipo de contenido |
unmediated |
Código de tipo de contenido |
n |
Fuente |
rdamedia |
338 ## - TIPO DE SOPORTE |
Término de tipo de contenido |
volume |
Código de tipo de contenido |
nc |
Fuente |
rdacarrier |
502 ## - NOTA DE TESIS |
Nota de tesis |
Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia. |
520 ## - SUMARIO, ETC. |
Sumario, etc. |
La heparina, un aminopolisacárido de origen natural, se ha utilizado durante muchos años para el tratamiento de enfermedades circulatorias, y ha adquirido una importancia particular en su aplicación clínica como anticoagulante. Por tratarse de un polisacárido de origen natural, la heparina puede dividirse en diferentes fracciones; una de las fracciones más utilizadas es la heparina de alto peso molecular (HMWH, de su sigla en inglés). Aunque la efectividad clínica de la HMWH como anticoagulante es muy alta, existen problemas asociados con su uso y está relacionado principalmente con sus propiedades farmacocinéticas. Dado su naturaleza polimérica, la heparina no fraccionada se elimina rápidamente del organismo, requiriendo una administración frecuente del fármaco para obtener concentraciones plasmáticas más o menos constantes. Unido a ello se debe mencionar que la única ruta de administración que ha demostrado ser clínicamente efectiva es la vía parenteral subcutánea. Esto conlleva a que el paciente sometido a un tratamiento de anticoagulación requiera de múltiples inyecciones. Dado la naturaleza química de la heparina, a saber, la presencia de múltiples cargas iónicas negativas a lo largo de la cadena polimérica, ésta se halla en plasma probablemente en forma extendida, lo que explica su veloz eliminación desde el organismo. En este trabajo se plantea que debido a esta característica química, su complejación con un quelato orgánico de carga positiva, podría cambiar su patrón de eliminación, contribuyendo a mejorar sus propiedades farmacocinéticas, aumentando el tiempo de residencia y el intervalo de administración del nuevo complejo. Esto será demostrado con el uso de animales XII de experimentación a los cuales se les administrará una dosis del complejo por vía intravenosa y una dosis de heparina como control. Los niveles plasmáticos de la heparina se cuantificaron con un kit que permite determinar la concentración de heparina en función del aumento del tiempo de coagulación. Luego se determinaron y compararon los principales parámetros farmacocinéticos de la HMWH por modelación de los datos experimentales con el software de farmacocinética Winnonlin TM, dando como resultado una variación considerable de dichos parámetros, lo que se evidenció con el aumento del 50% de la vida media plasmática de la droga, disminuyendo su eliminación y aumentando de forma satisfactoria el tiempo medio de residencia en el organismo. Con todo esto, se comprobó que la unión entre el catión y el anticoagulante provocó un cambio favorable (para nuestro estudio), en la cinética de la droga. |
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
HEPARINA. |
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
DEFEROXAMINA FERRICA. |
650 #7 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
FARMACOCINETICA. |
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Aceituno Álvarez, Alexis |
Término indicativo de función/relación |
Director de tesis |
9 (RLIN) |
208109 |
710 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
. |
Unidad subordinada |
Facultad de Farmacia. |
-- |
Carrera de Química y Farmacia. |
9 (RLIN) |
162330. |
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |