Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
02976nam a2200337 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
100060428 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
UVAL |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20240723133924.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
ta |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
111108s2009 chla g m 001 0 spa d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
| Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Normas de descripción |
rda |
| 041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
|---|
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
| 084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
|---|
| Número de clasificación |
MTM |
| 100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Gallardo Aguilera, Luis |
| 9 (RLIN) |
142185, |
| Término indicativo de función/relación |
autor. |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Sitios de unión de micro RNAs a Rnf19, análisis in silico e in vitro con células germinales de ratón / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Luis Gallardo Aguilera. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2009. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
67 hojas : |
| Otras características físicas |
: il., tablas. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
text |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
unmediated |
| Código de tipo de contenido |
n |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Término de tipo de contenido |
volume |
| Código de tipo de contenido |
nc |
| Fuente |
rdacarrier |
| 502 ## - NOTA DE TESIS |
|---|
| Tipo de título |
Tecnólogo Médico. |
| -- |
Licenciado en Tecnología Médica. |
| Nombre de la institución que otorga el título |
Universidad de Valparaíso. |
| Año de obtención del título |
2009. |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
|---|
| Bibliografía, etc. |
Bibliografía: h. 48-50. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
La espermatogénesis es un proceso de diferenciación celular que está regulado, entre otros factores, por mecanismos de expresión génica diferencial. Uno de los mecanismos de regulación descritos es la regulación por microRNAs. Se ha descrito en la literatura que genes con transcritos que tienen regiones 3' no traducidas (UTR) inusualmente largas, podrían ser dianas de la regulación por microRNAs. Estos actuarían degradando o silenciando la expresión génica a través de su unión a la región 3' UTR de los mRNAs. Este podría ser el caso del gen Rnf19 que tiene expresión diferencial en testículo. Rnf19 posee dos transcritos uno de 2.8 Kb específico de testículo y otro de 4,2 kb, de expresión ubicua en todos los tejidos. Este transcrito presenta una región 3' UTR larga sugiriendo que pudiera estar regulado por microRNAs al menos en testículo. En base a esto, realizamos un análisis in silico que arrojó que el transcrito de 4.2 kb de Rnf19 posee varios sitios potenciales de unión para microRNAs, entre los que destacan tres de expresión principal en testículo. Seguidamente, se generaron dos construcciones plasmídicas fusionando las regiones 3´ UTR de cada uno de los dos transcritos de RNf19 a una proteína marcadora diferente. Estas construcciones se transfectaron en líneas celulares derivadas de células testiculares., como Sertoli (TM4), espermatogenias (GC-I) y espermatocitos (CG-II). Los resultados muestran que hay una disminución de la fluorescencia en las células GC-I, no viéndose cambios en las otras dos líneas. Eso sugiere que la región 3´ UTR larga de Rnf19 estaría regulando la traducción de las proteína marcadoras al menos en células GC-I. |
| 650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
ARN |
| 9 (RLIN) |
4612. |
| 650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
ESPERMATOGENESIS |
| 9 (RLIN) |
6267. |
| 650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
REGULACION GENETICA |
| 9 (RLIN) |
96940. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Olivero Rebolledo, Pablo, |
| Término indicativo de función/relación |
Profesor co-guía |
| 9 (RLIN) |
142187. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Párraga San Román, Mario, |
| Término indicativo de función/relación |
Profesor guía |
| 9 (RLIN) |
172874. |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
|---|
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad de Valparaíso (Chile). |
| Unidad subordinada |
Facultad de Medicina. |
| -- |
Carrera de Tecnología Médica |
| 9 (RLIN) |
127656. |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |
