Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03226nam a2200349 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
100060935 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
UVAL |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20240524125601.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
ta |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
120413s2012 chl g 000 0 spa d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
| Normas de descripción |
rda |
| 041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
|---|
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
| 084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
|---|
| Número de clasificación |
M |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Jiménez Aspée, Felipe Andrés, |
| Término indicativo de función/relación |
author. |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
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| Título |
Efecto de las moléculas Isoxazólicas ISO-1 e ISO-4 sobre la señal citosólica de calcio asociada a la activación del receptor nicotínico a7 / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Felipe Esteban Jiménez Aspée. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2012. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
54 hojas. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
text |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
unmediated |
| Código de tipo de contenido |
n |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Término de tipo de contenido |
volume |
| Código de tipo de contenido |
nc |
| Fuente |
rdacarrier |
| 502 ## - NOTA DE TESIS |
|---|
| Nota de tesis |
Químico Farmaceutico, Licenciado en Química y Farmacia. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
El receptor nicotínico α7 (nAChR α7) se expresa de manera amplia en el sistema nervioso central y periférico, y también en células no-excitables. El estudio de este receptor ha sido de mucho interés debido a la evidencia experimental de su participación en procesos fisiológicos y en patologías. Su gran permeabilidad al Calcio (Ca2+) y la capacidad de éste de activar segundos mensajeros lo convierte en una diana molecular de gran interés. En el presente estudio se evaluó el efecto de las moléculas isoxazólicas ISO-1 e ISO-4 sobre la concentración citosólica de Ca2+ ([Ca2+]i) y la participación del nAChR α7 en células cromafines bovinas (CCB) utilizando herramientas farmacológicas y el indicador fluorescente de Ca2+, Fluo-3AM. Las respuestas obtenidas en CCB mostraron que: 1) El incremento de la [Ca2+]i inducido por colina (Col, agonista nicotínico α7 selectivo) fue concentración-dependiente con una concentración efectiva media (CE50) cercana a 1 mM, efecto que fue inhibido significativamente por bungarotoxina (BGT, antagonista nicotínico α7 selectivo), a una concentración de Col de 300 μM; 2) ISO-1 induce un incremento de la [Ca2+]i de tipo concentración-dependiente, con una CE50 cercana a 100 μM, el cual fue inhibido parcialmente por BGT, a una concentración de ISO-1 de 10 μM; y 3) El isómero constitucional de ISO-1, ISO-4, induce un incremento paulatino de la [Ca2+]i de modo concentración-dependiente con una CE50 de 15,5 μM. Los resultados obtenidos en esta tesis demuestran que el compuesto isoxazólico ISO-1 es capaz de inducir un incremento de la [Ca2+]i que es debido en parte a la activación del nAChR α7 en CCB, y lo convierten en una molécula prometedora que debe seguir siendo investigada para determinar su posible potencial terapéutico. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
FARMACOLOGIA |
| Subdivisión general |
ASPECTOS FISIOLOGICOS. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
RECEPTORES NICOTINICOS. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Cortés Saavedra, Magdalena, |
| Término indicativo de función/relación |
Directora de tesis |
| 9 (RLIN) |
132761. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Vallejos Contreras, Gabriel, |
| Término indicativo de función/relación |
Co-director de tesis |
| 9 (RLIN) |
132763. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Álvarez Villalobos, Rocío |
| 9 (RLIN) |
142644 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Astudillo Saavedra, Luis, |
| Término indicativo de función/relación |
Profesor informante |
| 9 (RLIN) |
132765. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Vinet Huerta, Raúl, |
| Término indicativo de función/relación |
Profesor informante |
| 9 (RLIN) |
117049. |
| 710 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
|---|
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
. |
| Unidad subordinada |
Facultad de Farmacia. |
| -- |
Laboratorio de Investigación Vascular. |
| -- |
Carrera de Química y Farmacia. |
| 9 (RLIN) |
162330. |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |
