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Determinación del efecto de misoprostol in vitro sobre la proliferación de células mesenquimales de primordios de extremidades de rata / (Registro nro. 75125)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03705nam a2200325 i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 100064241
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control UVAL
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20240507115047.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija ta
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 140414s2014 chl g 000 0 spa d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen DIBRA
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor UVAL
Normas de descripción rda
041 0# - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente spa
084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN
Número de clasificación M
100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Delgado Castro, Rosa Patricia,
Término indicativo de función/relación author.
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Determinación del efecto de misoprostol in vitro sobre la proliferación de células mesenquimales de primordios de extremidades de rata /
Mención de responsabilidad, etc. Rosa Patricia Delgado Castro.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Valparaíso, Chile :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Universidad de Valparaíso,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2014.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 2014.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido text
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Término de tipo de contenido unmediated
Código de tipo de contenido n
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Término de tipo de contenido volume
Código de tipo de contenido nc
Fuente rdacarrier
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Financiamiento: Centro Regional de Estudios en Alimentos Saludables (CREAS) CONICYT Regional; Gore Valparaíso, R12C1001.
502 ## - NOTA DE TESIS
Nota de tesis Químico Farmacéutico.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Durante el desarrollo embrionario ocurren dos procesos distintos de osificación según el tipo de hueso. Uno de estos procesos, la osificación endocondral permite el desarrollo de los huesos largos de las extremidades y procede mediante la diferenciación de células mesenquimales a condrocitos, los que luego proliferan, sufren hipertrofia y mineralización. El proceso es controlado, entre otros, por un conjunto de eicosanoides denominados prostaglandinas, cuyas acciones son mediadas por receptores acoplados a proteína G, dentro de los que se encuentra EP3. Misoprostol es un análogo sintético de prostaglandina E1 que genera contracciones uterinas y dilatación cervical, por lo cual, en algunos países, tiene indicación médica para la interrupción del embarazo. Este medicamento es también teratogénico, pero se desconoce su mecanismo de acción. En un intento por dilucidarlo, en el Laboratorio de Toxicología de la Universidad de Valparaíso se determinó su efecto sobre cultivos de células mesenquimales de rata, observándose un aumento en la captación de rojo neutro por parte de las células expuestas a 20.000 pg/mL de misoprostol, lo que podría explicarse por un aumento en la viabilidad o en la proliferación celular. Siguiendo esta línea de investigación, en esta tesis se utilizó el ensayo de micromasa para determinar la proliferación, viabilidad y diferenciación de células mesenquimales cultivadas en concentraciones crecientes de misoprostol, evaluando además la participación del receptor EP3 en las respuestas inducidas por el medicamento, cultivando las células en presencia del antagonista L-798106. La evaluación se llevó a cabo utilizando tinción con rojo neutro, azul alciano y MTT, para evaluar viabilidad, diferenciación y proliferación, respectivamente. No se observó efectos de misoprostol sobre viabilidad o diferenciación, aunque sí se observó que el aumento en la captación de rojo neutro a una concentración de 20.000 pg/mL de misoprostol se debe a una mayor proliferación celular. Este efecto fue revertido por el uso del antagonista EP3. Sin embargo, este mecanismo no es relevante para explicar la teratogenicidad de la molécula, puesto que esta concentración se encuentra muy por encima de la concentración plasmática alcanzada por una mujer que ha ingerido misoprostol. Se concluye, por tanto, que el mecanismo teratógeno no estaría relacionado con el proceso de proliferación, viabilidad y diferenciación de células mesenquimales.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial ANALGESICOS NO NARCOTICOS.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial MISOPROSTOL.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial MISOPROSTOL
Subdivisión general USO TERAPEUTICO.
710 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada Universidad de Valparaíso.
Unidad subordinada Facultad de Farmacia.
800 1# -
-- Cavieres Fernández, María Fernanda.
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Tipo de ítem Koha Tesis Pregrado
Fuente del sistema de clasificación o colocación Dewey Decimal Classification
Existencias
Estado de retiro Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Estado dañado No para préstamo Código de colección Numero Sabini Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Carrera Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
    Dewey Decimal Classification     Tesis 14014 Ciencias Ciencias Tesis 17.04.2018 Química y Farmacia   M D352d 2014 00163202 22.01.2019 17.04.2018 Tesis Pregrado

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