Detalles MARC
000 -CABECERA |
campo de control de longitud fija |
03705nam a2200325 i 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
100064241 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
UVAL |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
campo de control |
20240507115047.0 |
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
ta |
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
140414s2014 chl g 000 0 spa d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
Lengua de catalogación |
spa |
Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
Normas de descripción |
rda |
041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
Número de clasificación |
M |
100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Delgado Castro, Rosa Patricia, |
Término indicativo de función/relación |
author. |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
Título |
Determinación del efecto de misoprostol in vitro sobre la proliferación de células mesenquimales de primordios de extremidades de rata / |
Mención de responsabilidad, etc. |
Rosa Patricia Delgado Castro. |
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2014. |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
Extensión |
2014. |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
Término de tipo de contenido |
text |
Código de tipo de contenido |
txt |
Fuente |
rdacontent |
337 ## - TIPO DE MEDIO |
Término de tipo de contenido |
unmediated |
Código de tipo de contenido |
n |
Fuente |
rdamedia |
338 ## - TIPO DE SOPORTE |
Término de tipo de contenido |
volume |
Código de tipo de contenido |
nc |
Fuente |
rdacarrier |
500 ## - NOTA GENERAL |
Nota general |
Financiamiento: Centro Regional de Estudios en Alimentos Saludables (CREAS) CONICYT Regional; Gore Valparaíso, R12C1001. |
502 ## - NOTA DE TESIS |
Nota de tesis |
Químico Farmacéutico. |
520 ## - SUMARIO, ETC. |
Sumario, etc. |
Durante el desarrollo embrionario ocurren dos procesos distintos de osificación según el tipo de hueso. Uno de estos procesos, la osificación endocondral permite el desarrollo de los huesos largos de las extremidades y procede mediante la diferenciación de células mesenquimales a condrocitos, los que luego proliferan, sufren hipertrofia y mineralización. El proceso es controlado, entre otros, por un conjunto de eicosanoides denominados prostaglandinas, cuyas acciones son mediadas por receptores acoplados a proteína G, dentro de los que se encuentra EP3. Misoprostol es un análogo sintético de prostaglandina E1 que genera contracciones uterinas y dilatación cervical, por lo cual, en algunos países, tiene indicación médica para la interrupción del embarazo. Este medicamento es también teratogénico, pero se desconoce su mecanismo de acción. En un intento por dilucidarlo, en el Laboratorio de Toxicología de la Universidad de Valparaíso se determinó su efecto sobre cultivos de células mesenquimales de rata, observándose un aumento en la captación de rojo neutro por parte de las células expuestas a 20.000 pg/mL de misoprostol, lo que podría explicarse por un aumento en la viabilidad o en la proliferación celular. Siguiendo esta línea de investigación, en esta tesis se utilizó el ensayo de micromasa para determinar la proliferación, viabilidad y diferenciación de células mesenquimales cultivadas en concentraciones crecientes de misoprostol, evaluando además la participación del receptor EP3 en las respuestas inducidas por el medicamento, cultivando las células en presencia del antagonista L-798106. La evaluación se llevó a cabo utilizando tinción con rojo neutro, azul alciano y MTT, para evaluar viabilidad, diferenciación y proliferación, respectivamente. No se observó efectos de misoprostol sobre viabilidad o diferenciación, aunque sí se observó que el aumento en la captación de rojo neutro a una concentración de 20.000 pg/mL de misoprostol se debe a una mayor proliferación celular. Este efecto fue revertido por el uso del antagonista EP3. Sin embargo, este mecanismo no es relevante para explicar la teratogenicidad de la molécula, puesto que esta concentración se encuentra muy por encima de la concentración plasmática alcanzada por una mujer que ha ingerido misoprostol. Se concluye, por tanto, que el mecanismo teratógeno no estaría relacionado con el proceso de proliferación, viabilidad y diferenciación de células mesenquimales. |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
ANALGESICOS NO NARCOTICOS. |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
MISOPROSTOL. |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
MISOPROSTOL |
Subdivisión general |
USO TERAPEUTICO. |
710 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad de Valparaíso. |
Unidad subordinada |
Facultad de Farmacia. |
800 1# - |
-- |
Cavieres Fernández, María Fernanda. |
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |