Detalles MARC
000 -CABECERA |
campo de control de longitud fija |
03567nam a2200337 i 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
100068417 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
UVAL |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
campo de control |
20240507115149.0 |
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
ta |
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
161229s2016 chladofg 001 0 spa d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
Lengua de catalogación |
spa |
Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
Normas de descripción |
rda |
041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
Número de clasificación |
MTM |
100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Pino Moya, Karina. |
9 (RLIN) |
212534 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
Título |
Comparación de la foliculogénesis ovárica en hembras adultas jóvenes y de edad avanzada del "ratón cola de pincel" Octodom degus (Molina, 1782) (Rodentia, Octodontidae) / |
Mención de responsabilidad, etc. |
Karina Pino Moya. |
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2016. |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
Extensión |
vii, 64 hojas : |
Otras características físicas |
: il., gráficos, tablas + |
Material acompañante/anejo |
+ 1CD-ROM. |
502 ## - NOTA DE TESIS |
Nota de tesis |
Licenciada en Tecnología Médica. |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
Nota de bibliografía, etc. |
Bibliografía: h. 54-59. |
520 ## - SUMARIO, ETC. |
Sumario, etc. |
El Octodon degus es un roedor autóctono de la zona central de Chile. Se ha utilizado como animal de laboratorio en estudios del ciclo circadiano en animales diurnos y en enfermedades como el Alzheimer, diabetes mellitus y cataratas, que desarrollan de forma natural. Además, se postula como un buen modelo animal para estudios del ciclo reproductivo femenino ya que su ciclo estral tiene una duración de 17-21 días, similar al de grandes mamíferos y, a diferencia de otros roedores de laboratorio, tiene una fase lútea verdadera. En este trabajo se comparó la foliculogénesis en ovarios de hembras adultas jóvenes (4 meses, 6-7 meses) y de edad avanzada (2-6 años). Las muestras fueron fijadas en Bouin acuoso y procesadas por técnica histológica de rutina, empleando el método tricrómico de Arteta como tinción. Se realizó una descripción morfológica de los folículos, un recuento y medición del diámetro, así como de los cuerpos lúteos. Para la detección de caspasa-3 como indicador de apoptosis, se realizó inmunohistoquímica con diaminobencidina como cromógeno. Al comparar los tres grupos etarios, no hay diferencias morfológicas importantes en los folículos sanos y atrésicos, y cuerpos lúteos. El número de folículos primordiales disminuyó con la edad, el número de folículos primarios es mayor en hembras de 6-7 meses de edad. El número de cuerpos lúteos fue mayor en las hembras de edad avanzada. No hay diferencias significativas en: el número de folículos atrésicos, el diámetro de los tipos foliculares y de los cuerpos lúteos. Hay inmunotinción en los cuerpos apoptóticos de folículos terciarios atrésicos, en ovocitos en degeneración y en cuerpos lúteos. La morfología de los folículos y cuerpos lúteos es similar a la de otros mamíferos. El diámetro folicular aumenta durante la foliculogénesis, consistente con un aumento del diámetro del ovocito y vesícula germinativa a medida que avanza el proceso; el crecimiento ovocitario se da desde los folículos primarios hasta detenerse en los secundarios. La edad de las hembras influyó en el número de folículos (primordiales y primarios). Las condiciones de cautiverio (jaulas sólo de hembras) y probablemente animales en distintas etapas del ciclo ovárico, influyó en el número de cuerpos lúteos presentes en los ovarios. |
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
CITOLOGIA. |
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
GAMETOGENESIS. |
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
OCTODON. |
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
OVULACIÓN. |
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Brown González, Donald, |
Término indicativo de función/relación |
Profesor guía |
9 (RLIN) |
51610. |
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad de Valparaíso (Chile). |
Unidad subordinada |
Facultad de Medicina. |
-- |
Carrera de Tecnología Médica |
9 (RLIN) |
127656. |
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |