Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03670nam a2200337 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
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| campo de control |
500000465 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
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| campo de control |
UVAL |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
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| campo de control |
20240507115306.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
ta |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
140408s2011 esp g 000 0 spa d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
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| Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
| Normas de descripción |
rda |
| 041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
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| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
| 084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
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| Número de clasificación |
M |
| 100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Thomet Isla, Franz Andrés, |
| Término indicativo de función/relación |
author. |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
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| Título |
Síntesis y caracterización de compuestos organometálicos de boldina con metales de interés farmacológico / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Franz Andrés, Thomet Isla. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso - Universidad técnica Federico Santa María, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2011. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
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| Extensión |
92 hojas. |
| 502 ## - NOTA DE TESIS |
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| Nota de tesis |
Doctor en Ciencias con mención en Química. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
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| Sumario, etc. |
El desarrollo de compuestos organometálicos y de coordinación de los metales farmacológicamente activos Pt(II), Ru(II) y Au(I), empleando derivados de boldina (25; producto natural con propiedades antioxidantes y citoprotectoras) como ligandos, buscó desarrollar nuevos compuestos con actividad biológica selectiva sobre líneas celulares tumorales con una menor actividad sobre líneas celulares no tumorales. A partir de la boldina, se desarrollaron una variedad importante de secuencias sintéticas para incorporar los grupos funcionales necesarios para establecer la coordinación del producto natural con los diversos metales en estudio. En cinco etapas sintéticas se obtuvo 3-carboxipredicentrina (26), derivado que posteriormente se coordinó al precursor apropiado de Pt(II), obteniendo finalmente boldiplatino (27). En una etapa sintética se preparó glaucina (28), derivado que se hizo reaccionar con el precursor apropiado de Ru(II). La aislación de L2RuCl2 (50; L: 6a,7-dehidroglaucina) en la mezcla de reacción después de las dos etapas sintéticas, fue consecuencia de la coordinación de la glaucina con el metal en el intermediario 49, sin embargo, la evidencia espectroscópica (1H-RMN) no logró confirmar la formación de la coordinación deseada en este último. La tiocianación y reacción de litiación permitieron aislar nuevos derivados azufrados de boldina (54, 55, 57 y 59), sin embargo, no se logró establecer una secuencia sintética para obtener el mercapto derivado, intermediario de interés para la coordinación final con Au(I). Los ensayos de viabilidad celular in vitro confirmaron que boldiplatino posee una actividad biológica (IC50 ~ 4 [μM]) equivalente a la droga comercial oxaliplatino sobre las líneas celulares tumorales (MCF-7, MDA-MB-231 y PC-3), con una actividad considerablemente menor sobre la línea no tumoral (DHF). Adicionalmente, los ensayos mostraron que los derivados tiocarbamatos en la boldina 54 y 55 exhibieron una actividad sobre líneas celulares tumorales (MCF-7 y MDA-MB-231) y no sobre la línea no tumoral (DHF), actividad que el derivado carboxilado 26 y el precursor natural boldina no poseen. Estos resultados sugieren que la estrategia usada, que coordina un compuesto antioxidante (propiedad citoprotectora) al metal farmacológicamente activo, puede contribuir a la obtención de nuevos compuestos anticancerígenos con menores efectos secundarios indeseados. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
BOLDO. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Espinoza Catalán, Luis, |
| Término indicativo de función/relación |
Profesor guía |
| 9 (RLIN) |
146818. |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Reveco Olivares, Patricio, |
| Término indicativo de función/relación |
Profesor guía |
| 9 (RLIN) |
167675. |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
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| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad Católica de Valparaíso (Chile) |
| 9 (RLIN) |
3212. |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
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| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad Técnica Federico Santa María (Chile) |
| 9 (RLIN) |
203461. |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Tipo de ítem Koha |
Tesis Postgrado |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |
