Síntesis de nuevos análogos de brasinoesteroides a partir de ácido hiodesoxicólico con potencial actividad antifúngica y antineoplásica / Rodrigo Javier Carvajal Fernández.
Tipo de material: TextoEditor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2018Descripción: 194 hojasTema(s): Otra clasificación:- M
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tesis Pregrado | Ciencias Tesis | Tesis | M C331s 2018 | Disponible | 00413891 |
Doctor en Ciencias mención Química.
Los brasinoesteroides son un grupo de fitohormonas que participan en diversos procesos fisiológicos en las plantas, cumpliendo un rol clave en la regulación del crecimiento vegetal. En esta tesis se planteó el objetivo de sintetizar nuevos análogos de brasinoesteroides con cadena lateral corta de tipo 24-nor, manteniendo la función diol en C22-C23 y usando ácido hiodesoxicólico como material de partida. Así, en este trabajo, se describe la síntesis de compuestos tipo 2-desoxibrasinoesteroides, 3α- hidroxi, 6-oxa o 7-oxalactona, con cadena lateral tipo 24-nor,22S,23-dihidroxi/diacetil.