Relaciones de estructura-actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA/CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2-(2-piridilamino) etli] amina como inhibidores potentes y selectivos de la enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) con capacidad antidiabetes tipo II en modelos animales / David Josué Cabezas González.
Tipo de material:
TextoEditor: Valparaíso : Universidda de Valparaíso, 2018Descripción: 134 hojasTipo de contenido: - text
- unmediated
- volume
- M
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado
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Ciencias Tesis | Tesis | M C114r 2018 | Disponible | 00413899 |
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Licenciado en Ciencias Mención Química.
La Glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) es una enzima de tipo quinasa que originalmente fue estudiada por inhibir la glucógeno sintasa, enzima clave en la síntesis del glucógeno. Actualmente la GSK-3 está relacionada con el tratamiento de diversas enfermedades, como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Alzheimer y cáncer. Por otra parte, existen estudios que demuestran que la insulina inhibe a GSK-3 para mantener activa la glucógeno sintasa. Por lo que inhibir a la GSK-3 tendría un efecto pro-insulínico indirecto en relación con la síntesis del glucógeno y, por lo tanto, sería una útil alternativa para el tratamiento de la diabetes tipo II....