Estudio fotoquímico y fotobiológico de quinolonas : I determinación de constantes espectroscópicas y estudio de fotoestabilidad de quinolonas / Carlos David Pessoa Mahana.

Por:

Pessoa Mahana, Carlos David [autor.]

Colaborador(es):

. Escuela de Química y Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1990Descripción: 78 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Las quinolonas son un grupo de fármacos antimicrobianos de amplio uso en la clínica. Entre los efectos colaterales producidos por estas drogas, se ha informado para algunos derivados, reacciones de fotosensibilidad en determinados pacientes. En el presente trabajo, se determinan las constantes espectroscópicas y el rendimiento cuántico de fluorescencia (Of) de un grupo de quinolonas : ciprofloxacina, norfloxacina, rosoxacina, ácido pipemídico, ácido oxolínico, M-193324 y ácido nalidíxico (patrón de referencia). Se realiza un estudio de fotosensibilidad de las drogas comparando los porcentajes de éstas que permanecen inalteradas luego de ser sometidas a un período de irradiación con luz UV (2.38x10-0 einstein/s), con el fin de establecer relaciones estructura-fotoestabilidad. Los porcentajes de droga inalterada se estiman utilizando espectroscopía de absorción, espectroscopía de emisión fluorescente y cromatografía en capa fina de alta resolución (HPTLC), descartando los resultados obtenidos por los métodos espectroscópicos por presentar interferencia de fotoproductos. Se observa que las drogas que poseen en posición 7 un anillo piperazina como sustituyente son las más fotolábiles (ciprofloxacina, norfloxacina y ácido pipemídico). Entre las quinolonas de núcleo base quinolina, las de mayor son las que tienen el grupo piperazina en 7 (ciprofloxacina, norfloxacina)

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M P475e 1990	c.1	Disponible		00097393

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Químico Farmacéutico.

Incluye bibliografía.

Las quinolonas son un grupo de fármacos antimicrobianos de amplio uso en la clínica. Entre los efectos colaterales producidos por estas drogas, se ha informado para algunos derivados, reacciones de fotosensibilidad en determinados pacientes. En el presente trabajo, se determinan las constantes espectroscópicas y el rendimiento cuántico de fluorescencia (Of) de un grupo de quinolonas : ciprofloxacina, norfloxacina, rosoxacina, ácido pipemídico, ácido oxolínico, M-193324 y ácido nalidíxico (patrón de referencia). Se realiza un estudio de fotosensibilidad de las drogas comparando los porcentajes de éstas que permanecen inalteradas luego de ser sometidas a un período de irradiación con luz UV (2.38x10-0 einstein/s), con el fin de establecer relaciones estructura-fotoestabilidad. Los porcentajes de droga inalterada se estiman utilizando espectroscopía de absorción, espectroscopía de emisión fluorescente y cromatografía en capa fina de alta resolución (HPTLC), descartando los resultados obtenidos por los métodos espectroscópicos por presentar interferencia de fotoproductos. Se observa que las drogas que poseen en posición 7 un anillo piperazina como sustituyente son las más fotolábiles (ciprofloxacina, norfloxacina y ácido pipemídico). Entre las quinolonas de núcleo base quinolina, las de mayor son las que tienen el grupo piperazina en 7 (ciprofloxacina, norfloxacina)