Absorción intestinal de flucloxacilina in-vivo / Pedro Aros A. .
Tipo de material: TextoEditor: Valparaíso, Chile : Universidad de Chile, 1979Descripción: 44 hojasTipo de contenido:- text
- unmediated
- volume
- M
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado | Ciencias Tesis | Tesis | M A769a 1979 | Disponible | 00059485 |
Químico Farmacéutico.
Se estudia la absorción intestinal de Flucloxacilina in-vivo, de acuerdo al método de Doluisio modificado. Se evalua la influencia de Dimetilsulfóxido, Etanol, Metoclopramida, Polietilenglicol y pH. El mecanismo por el cual se rige el proceso de absorción es a través de difusión pasiva, y sigue una cinética de primer orden con los distintos parámetros estudiados. La absorción del antibiótico se ve aumentada significativamente con Polietilenglicol y Dimetilsulfóxido. Con Metoclopramida en dosis de 5,0 y 7,5 mg/kg de peso ocurre algo análogo. El Etanol, bajo las condiciones en que se estudió, disminuye la cantidad de antibiótico absorbido. El estudiar el pH se encuentra que concomitante con su aumento, disminuye significativamente tanto la velocidad de absorción como la cantidad absorbida a los 60 minutos.