Evaluación clínica de dos preparados de nitrofurantoína / Christian Jaime Allendes Perez.
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- M
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Ciencias Tesis | Tesis | M A424e 1992 | c.1 | Disponible | 00106569 |
Químico Farmacéutico.
Incluye bibliografía.
La metodología utilizada correspondió a un doble ciego randomizado y un seguimiento prospectivo de un total de 80 pacientes, cuyas edades fluctuaron entre 15 y 88 años, con un promedio de edad de 56,5 años. Estos se dividieron en dos grupos de 40 sujetos cada uno, que presentaban síntomas y signos sugerentes de ITU, posteriormente confirmada a través de sedimento urinario y urocultivo. La nitrofurantoína es un agente antimicrobiano asociado a una alta incidencia de reacciones adversas, siendo las principales aquellas que afectan el sistema gastrointestinal y trastornos misceláneos, como cefálea y somnolencia. La nitrofurantoína, en su forma cristalina, presenta la mayor incidencia de reacciones adversas ( 82,5 por ciento), destacando trastornos gastrointestinales (61 por ciento) y trastornos misceláneos como cefálea y somnolencia (29,1 por ciento). La nitrofurantoína macrocristalina muestra una menor frecuencia de reacciones adversas (60 por ciento), registrándose especialmente cefálea y somnolencia (60 por ciento) y trastornos del tracto gastrointestinal (31,2 por ciento).