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Separación de subpoblaciones de linfocitos T y B a través de columnas de fibras de vidrio y nylon / Isabel Candia M.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoSeries Adriasola A., Nicolás ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Chile, 1976Descripción: 25 hojas : ilustracionesTipo de contenido:
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Tema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Técnico de Laboratorio. Resumen: Células de bazo de rata albina tipo Wistar fueron sometidas a elución diferencial en columnas de fibras de vidrio y fibras de nylon respectivamente, en base a un diferente grado de adherencia dado por sus respectivos receptores celulares de superficie. Las dos subpoblaciones celulares obtenidas se cultivaron en presencia de fitohemaglutinina, demostrándose transformación blástica solo en las células efluentes. Paralelamente células efluentes (linfocitos T) y células adherentes (linfocitos B) se transplantaron en combinación con eritrocitos de oveja, a ratas singénicas irradiadas, 6 a 8 horas después de ser sometidas a dicha irradiación. Se demostró la actividad de ambas subpoblaciones celulares en base a la técnica de determinación de células formadoras de anticuerpos (placa de Jerne) a los 9 y 15 días a contar de la inoculación del conjunto celular.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M C217s 1976 Disponible 00059523
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Técnico de Laboratorio.

Células de bazo de rata albina tipo Wistar fueron sometidas a elución diferencial en columnas de fibras de vidrio y fibras de nylon respectivamente, en base a un diferente grado de adherencia dado por sus respectivos receptores celulares de superficie. Las dos subpoblaciones celulares obtenidas se cultivaron en presencia de fitohemaglutinina, demostrándose transformación blástica solo en las células efluentes. Paralelamente células efluentes (linfocitos T) y células adherentes (linfocitos B) se transplantaron en combinación con eritrocitos de oveja, a ratas singénicas irradiadas, 6 a 8 horas después de ser sometidas a dicha irradiación. Se demostró la actividad de ambas subpoblaciones celulares en base a la técnica de determinación de células formadoras de anticuerpos (placa de Jerne) a los 9 y 15 días a contar de la inoculación del conjunto celular.

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