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Evaluación del potencial hemolítico y fotohemolítico de lomefloxacino y de sus fotoproductos mayoritarios / Raúl Quiñones Castillo.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1999Descripción: 61 hojas : ilustracionesTipo de contenido:
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Tema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Las quinolonas son consideradas fármacos de extraordinaria utilidad y eficacia, con excelentes perspectivas de uso clínico sin embargo, presentan algunos efectos laterales indeseados, como la capacidadd de inducir reacciones de fotosensibilidad, reacción adversa observada tanto a nivel dérmico, como a nivel de órganos internos. Análisis de la relación estructura-actividad posiblilitaron la síntesis de las llamadas quinolonas de tercera generación como lomefloxacino y fleroxacino, caracterizadas por la incorporación de un átomo de flúor en posición C8, sustituyente destinado a reforzar el espectro antimicrobiano contra bacterias aeróbicas. No obstante, la incorporación de este átomo de fluor, ha sido relacionada con la reducción de la estabilidad de estos fármacos frente a la radiación ultravioleta y con el aumento de la incidencia de reacciones de fototoxicidad. El objetivo de esta investigación, consistió en evaluar el potencial hemolítico y fotohemolítico del lomefloxacino y de sus fotoproductos mayoritarios y compararlo con el potencial ejercido por otras quinolonas cono norfloxacino y el ácido nalidíxico que carecen de los sustituyentes sustityente en posición C8, como norfloxacino y el ácido nalidíxico.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M Q7e 1999 Disponible 00059887
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Químico Farmacéutico.

Las quinolonas son consideradas fármacos de extraordinaria utilidad y eficacia, con excelentes perspectivas de uso clínico sin embargo, presentan algunos efectos laterales indeseados, como la capacidadd de inducir reacciones de fotosensibilidad, reacción adversa observada tanto a nivel dérmico, como a nivel de órganos internos. Análisis de la relación estructura-actividad posiblilitaron la síntesis de las llamadas quinolonas de tercera generación como lomefloxacino y fleroxacino, caracterizadas por la incorporación de un átomo de flúor en posición C8, sustituyente destinado a reforzar el espectro antimicrobiano contra bacterias aeróbicas. No obstante, la incorporación de este átomo de fluor, ha sido relacionada con la reducción de la estabilidad de estos fármacos frente a la radiación ultravioleta y con el aumento de la incidencia de reacciones de fototoxicidad. El objetivo de esta investigación, consistió en evaluar el potencial hemolítico y fotohemolítico del lomefloxacino y de sus fotoproductos mayoritarios y compararlo con el potencial ejercido por otras quinolonas cono norfloxacino y el ácido nalidíxico que carecen de los sustituyentes sustityente en posición C8, como norfloxacino y el ácido nalidíxico.

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