Influencia del pH sobre la liberación y permeación de fármacos desde un gel de metilcelulosa / Patricia Rebeca Paries Fuentes.
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Series Carreño G., Patricia ; | Sánchez M., Virginia ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2001Descripción: 38 hojas : ilustracionesTema(s): Otra clasificación: - M
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado
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Ciencias Tesis | Tesis | M P231i 2001 | c.1 | Disponible | 00057837 |
Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.
Incluye bibliografía.
La vía trasdérmica permite la administración de fármacos a través de la piel. Propiedades fisicoquímicas de la formulación como el pH pueden modificar la permeación de un fármaco. Con el fin de evaluar la influencia del pH del vehículo sobre la liberación y permeación de fármacos, se elaboraron geles de Metilcelulosa saturados con ketoprofeno y diclofenaco sódico en un rango de pH entre 4 y 6. Se evaluó las cinéticas de liberación y permeación in vitro en celdas de difusión de Franz, utilizando como membrana acetato de celulosa y piel de rata depilada, respectivamente. Los resultados indican que al aumentar el pH aumenta la solubilidad y la liberación tanto de diclofenaco sódico como ketoprofeno. Sin embargo, éste último presenta mayor liberación y permeación, principalmente debido a su mayor solubilidad. Se obtuvo la mayor velocidad de liberación de ketoprofeno desde geles a pH 6, fenómeno que no se refleja en el flujo transdérmico de fármaco. Esto indicaría que además de la solubilidad es importante considerar el porcentaje de fármaco no ionizado. Por lo tanto, sería interesante obtener un equilibrio entre la solubilidad, factor relevante para la liberación, y la fracción ionizada, factor importante para la permeación, en fármacos donde este parámetro dependa del pH.