Rol del grupo HEM en el daño inducido en la fracción proteica de la hemoglobina humana con azocompuestos y tioles / Mario Fuentes García.

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Fuentes García, Mario [author.]

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Celedón H., Gloria ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1999Descripción: 56 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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unmediated

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: La desnaturalización de la hemoglobina por procesos oxidativos, se asocia a daño en la membrana y a mayor deformabilidad celular que disminuye la vida media del eritrocito. Se sabe que las interacciones de las especies radicalarias derivadas de 2,2'azobis (2-amidinopropano) dihidroclorhidrico (AAPH) y 4,4'azobis (4-cianovalérico) (ACV) con el grupo Hem de la hemoglobina depende de sus características de solubilidad. Además los tioles oxidan a lahemoglobina poe su interacción con el grupo Hem, produciendo especies radicalarias. En esta tesis se estudió comparativamente el rol del grupo HEM en el daño a la fracción proteica de la hemoglobina inducida por radicales derivados de azocompuestos (AAPH y ACV) y de especies radicalarias derivadas de cistéina. Al comparar los efectos de AAPH, ACV y cisteina en la agregación y en la formación de grupos carbonilo en la hemoglobina , se observó que la presencia del grupo Hem favoreció el entrecruzamiento inducido por AAPH y cisteína (0.1 mmoles/L) y modificó las acciones de ACV, facilitando en la hemoglobina unadisminución de la agregación lo que se confirma por el mayor entrecruzamiento que induce la globina. AAPH y ACV participaron en la formación de grupos carbonilo en ausencia del grupo Hem, y aparentemente la cisteína requiere de este grupo prostético. Se observó que AAPH y ACV oxidaron los triptofanos de la globina, lo que indica que el grupo Hem no es necesario para la acción de estos azocompuestos. Cisteína no oxidó los triptofanos ede la globina y probablemente reuiere del grupo Hem, lo que debería confirmarse comparando la oxidación que provocaría en los triptofanos en la hemoglobinaNo fue posible concluir respecto a la oxidación de triptofano de la hemoglobina expuesta a AAPH, ACV y cisteína. Los resultados de sta tesis aportan información sobre el grupo Hem en el daño a la fracción proteica de hemoproteinas que inducen radicales de distinta solubilidad y mecanismo de acción . Esto permite entender las acciones de diversos xenobióticos con características similares a los agentes usados en esta tesis.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M F954r 1999	Disponible		00059631

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Químico Farmacéutico.

La desnaturalización de la hemoglobina por procesos oxidativos, se asocia a daño en la membrana y a mayor deformabilidad celular que disminuye la vida media del eritrocito. Se sabe que las interacciones de las especies radicalarias derivadas de 2,2'azobis (2-amidinopropano) dihidroclorhidrico (AAPH) y 4,4'azobis (4-cianovalérico) (ACV) con el grupo Hem de la hemoglobina depende de sus características de solubilidad. Además los tioles oxidan a lahemoglobina poe su interacción con el grupo Hem, produciendo especies radicalarias. En esta tesis se estudió comparativamente el rol del grupo HEM en el daño a la fracción proteica de la hemoglobina inducida por radicales derivados de azocompuestos (AAPH y ACV) y de especies radicalarias derivadas de cistéina. Al comparar los efectos de AAPH, ACV y cisteina en la agregación y en la formación de grupos carbonilo en la hemoglobina , se observó que la presencia del grupo Hem favoreció el entrecruzamiento inducido por AAPH y cisteína (0.1 mmoles/L) y modificó las acciones de ACV, facilitando en la hemoglobina unadisminución de la agregación lo que se confirma por el mayor entrecruzamiento que induce la globina. AAPH y ACV participaron en la formación de grupos carbonilo en ausencia del grupo Hem, y aparentemente la cisteína requiere de este grupo prostético. Se observó que AAPH y ACV oxidaron los triptofanos de la globina, lo que indica que el grupo Hem no es necesario para la acción de estos azocompuestos. Cisteína no oxidó los triptofanos ede la globina y probablemente reuiere del grupo Hem, lo que debería confirmarse comparando la oxidación que provocaría en los triptofanos en la hemoglobinaNo fue posible concluir respecto a la oxidación de triptofano de la hemoglobina expuesta a AAPH, ACV y cisteína. Los resultados de sta tesis aportan información sobre el grupo Hem en el daño a la fracción proteica de hemoproteinas que inducen radicales de distinta solubilidad y mecanismo de acción . Esto permite entender las acciones de diversos xenobióticos con características similares a los agentes usados en esta tesis.