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Cinética de crecimiento celular para fibroblastos humanos cultivados en formulaciones de fibrina aislada o incluida en una matriz porosa entrecruzada / Claudia Andrea Pérez Lecaros.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2008Descripción: 61 hojas : ilustracionesTipo de contenido:
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  • unmediated
Tipo de soporte:
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Tema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: La necesidad de obtener rápida cobertura cutánea en quemados extensos, permitió establecer métodos de cultivo de células de piel. También se han desarrollado biomateriales, que imitan las características de la matriz extracelular, proporcionando un soporte que interactúa biomolecularmente con las células, guiando el proceso de regeneración de tejidos. Entre estos, la fibrina integrada sobre una matriz sólida, se presenta como una excelente alternativa, pero de alto costo. Esto permitió proponer, como hipótesis, que la combinación de diferentes proporciones de cloruro de calcio y plasma humano citratado, genera fibrina en tiempo apropiado y con suficiente estabilidad para cultivar fibroblastos, sobre el coágulo aislado o integrado en un sistema de fibrina embebido en una matriz gelatina – quitosán - ácido hialurónico (SII). Para validar esta hipótesis, se determinó la concentración óptima de plasma y cloruro de calcio para obtener un coágulo en tiempo mínimo y con una estabilidad apropiada, escogiéndose así dos formulaciones óptimas. Se estudió además, la cinética de crecimiento celular para fibroblastos cultivados en monocapa, formulaciones de fibrina, matriz porosa entrecruzada o fibrina integrada sobre esta última. Una de las formulaciones óptimas, incluida en el SII, demostró un crecimiento significativo (p<0,05), no presentó una fase de latencia (p<0,05) y tuvo el menor tiempo de duplicación celular (16 horas). Se concluye, que esta última sustenta el crecimiento celular, permitiendo solucionar el problema relacionado con el alto costo de trombina y fibrinógeno comercial de grado clínico. El SII modificado, se proyecta como una alternativa sanitaria en el tratamiento de lesiones cutáneas.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M P438c 2008 Disponible 00137908
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Químico Farmacéutico.

La necesidad de obtener rápida cobertura cutánea en quemados extensos, permitió establecer métodos de cultivo de células de piel. También se han desarrollado biomateriales, que imitan las características de la matriz extracelular, proporcionando un soporte que interactúa biomolecularmente con las células, guiando el proceso de regeneración de tejidos. Entre estos, la fibrina integrada sobre una matriz sólida, se presenta como una excelente alternativa, pero de alto costo. Esto permitió proponer, como hipótesis, que la combinación de diferentes proporciones de cloruro de calcio y plasma humano citratado, genera fibrina en tiempo apropiado y con suficiente estabilidad para cultivar fibroblastos, sobre el coágulo aislado o integrado en un sistema de fibrina embebido en una matriz gelatina – quitosán - ácido hialurónico (SII). Para validar esta hipótesis, se determinó la concentración óptima de plasma y cloruro de calcio para obtener un coágulo en tiempo mínimo y con una estabilidad apropiada, escogiéndose así dos formulaciones óptimas. Se estudió además, la cinética de crecimiento celular para fibroblastos cultivados en monocapa, formulaciones de fibrina, matriz porosa entrecruzada o fibrina integrada sobre esta última. Una de las formulaciones óptimas, incluida en el SII, demostró un crecimiento significativo (p<0,05), no presentó una fase de latencia (p<0,05) y tuvo el menor tiempo de duplicación celular (16 horas). Se concluye, que esta última sustenta el crecimiento celular, permitiendo solucionar el problema relacionado con el alto costo de trombina y fibrinógeno comercial de grado clínico. El SII modificado, se proyecta como una alternativa sanitaria en el tratamiento de lesiones cutáneas.

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