Fenilquetonuria materna: protocolo de tratamiento médico nutricional para mujeres fenilquetonúricas en edad fértil y embarazo / Ximena Cataldo González.
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Series Cornejo Espinoza, Verónica ; | Peredo O., Pilar ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2009Descripción: 70 hojas : ilustracionesTema(s): Otra clasificación: - M
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado
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Ciencias Tesis | Tesis | M C357f 2009 | Disponible | 00137980 |
Nutricionista.
La fenilquetonuria materna (PKUm) es una embriopatía que afecta a hijos de madres con hiperfenilalaninemia (HFA) grave o moderada con concentraciones plasmáticas elevadas de fenilalanina (FA) durante los meses previos y/o durante la gestación. Cursa con retardo mental, secuelas cardiológicas, microcefalia, retraso del crecimiento intrauterino y malformaciones congénitas. La prescripción y control dietoterapéutico debe considerar el aporte adecuado de FA, tirosina (TIR), calorías, proteínas, grasas y micronutrientes críticos durante el periodo de embarazo. A continuación se presenta el estudio bibliográfico sobre la PKUm y propuesta de Protocolo para el seguimiento Médico y Nutricional para mujeres Fenilquetonúricas (PKU) en edad fértil y embarazo. Y la creación de material educativo para las mujeres PKU adolescentes en control.