Carcaterización de la permeabilidad intestinal de Cloxacilina sódica por una técnica de perfusión intestinal in situ en animales de experimentación / Pablo Ignacio Vargas Rojas.
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2010Descripción: 71 hojas : ilustracionesTema(s): Otra clasificación: - M
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado
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Ciencias Tesis | Tesis | M V297c 2010 | Disponible | 00145324 |
Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.
La cloxacilina sódica es un antibiótico β-lactámico de la familia de la penicilinas resistentes a la penicinilasa, es usado en infecciones provocadas por bacterias de espectro Gram (+), especialmente en estafilococos resistentes a la penicilinasa. El propósito de este estudio es la caracterización de la permeabilidad de Cloxacilina por medio de la utilización de un modelo de perfusión in situ a través de intestino delgado aislado de ratas Wistar. El principio activo perfundido es cuantificado mediante la técnica analítica de HPLC en fase reversa, luego de validar dicha metodología. Los datos de concentración obtenidos en función del intervalo de muestreo, permiten obtener parámetros como el coeficiente de absorción aparente (Kapp) que sirve para determinar el coeficiente de permeabilidad aparente (Papp) del principio activo. El valor promedio de Papp fue de 2,91 x10-5 cm/s para cloxacilina sódica en un rango de concentración de 50-100 µg/mL, valor inferior al reportado del estándar de alta permeabilidad, Metropolol, Este resultado clasifica a la cloxacilina como un fármaco de baja permeabilidad o clase III. Además, se demostró que el mecanismo de absorción intestinal es del tipo pasivo para el rango de concentración de trabajo del experimento.