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La administración neonatal de Testosterona Propionato y Dihidrotestosteronaafecta la neurotransmisión dopaminergica de la rata hembra y macho adulta. Implicancias en el desarrollo de la conducta adictiva / Pedro Alejandro Espinosa Ahumada.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Series Sotomayor Zárate, Ramón ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2014Descripción: 63 hojasTema(s): Otra clasificación:
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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: En esta tesis se estudiaron los efectos neuroquímicos de la administración neonatal de testosterona propionato y dihidrotestosterona en el contenido y liberación de dopamina en áreas nigroestriatales (Sustancia Nigra y Cuerpo Estriado) y mesolímbicas (Área Tegmental Ventral y Núcleo Accumbens) de ratas hembras y machos adultas. A nivel conductual, se midió la actividad locomotora basal e inducida por anfetamina en ratas adultas como una medida funcional de los efectos de la administración neonatal de andrógenos. Como grupo control se utilizaron ratas neonatas a las que se les administró aceite de maíz, que es el vehículo de disolución de los andrógenos. Los resultados obtenidos en esta tesis demostraron que la administración neonatal de testosterona propionato produjo un aumento significativo en el contenido de dopamina en Sustancia Nigra-Área Tegmental Ventral de ratas machos adultas. Sin embargo, el contenido de dopamina en Cuerpo Estriado no se afectó en los mismos animales. Por otro lado, sólo se observó que en ratas hembras adultas la administración neonatal de dihidrotestosterona produjo una disminución significativa del contenido de dopamina en Sustancia Nigra-Área Tegmental Ventral. Respecto a los resultados de liberación de dopamina en Núcleo Accumbens, sólo se observó un aumento significativo inducido con la perfusión de K+ 70 mM en ratas hembras adultas androgenizadas con testosterona propionato. A nivel funcional, no se observaron cambios estadísticamente significativos en la actividad locomotora inducida por una dosis de anfetamina en ratas hembras y machos adultas expuestas a andrógenos. En conclusión estos resultados demuestran que el periodo del desarrollo neonatal es sensible a disruptores endocrinos, que pueden producir efectos deletéreos a largo plazo.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M E77a 2014 Disponible 00177801
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Financiamiento: FONDECYT 111-21205; Iniciativa Científica Milenio P10/063-F.

Químico Farmacéutico.

En esta tesis se estudiaron los efectos neuroquímicos de la administración neonatal de testosterona propionato y dihidrotestosterona en el contenido y liberación de dopamina en áreas nigroestriatales (Sustancia Nigra y Cuerpo Estriado) y mesolímbicas (Área Tegmental Ventral y Núcleo Accumbens) de ratas hembras y machos adultas. A nivel conductual, se midió la actividad locomotora basal e inducida por anfetamina en ratas adultas como una medida funcional de los efectos de la administración neonatal de andrógenos. Como grupo control se utilizaron ratas neonatas a las que se les administró aceite de maíz, que es el vehículo de disolución de los andrógenos. Los resultados obtenidos en esta tesis demostraron que la administración neonatal de testosterona propionato produjo un aumento significativo en el contenido de dopamina en Sustancia Nigra-Área Tegmental Ventral de ratas machos adultas. Sin embargo, el contenido de dopamina en Cuerpo Estriado no se afectó en los mismos animales. Por otro lado, sólo se observó que en ratas hembras adultas la administración neonatal de dihidrotestosterona produjo una disminución significativa del contenido de dopamina en Sustancia Nigra-Área Tegmental Ventral. Respecto a los resultados de liberación de dopamina en Núcleo Accumbens, sólo se observó un aumento significativo inducido con la perfusión de K+ 70 mM en ratas hembras adultas androgenizadas con testosterona propionato. A nivel funcional, no se observaron cambios estadísticamente significativos en la actividad locomotora inducida por una dosis de anfetamina en ratas hembras y machos adultas expuestas a andrógenos. En conclusión estos resultados demuestran que el periodo del desarrollo neonatal es sensible a disruptores endocrinos, que pueden producir efectos deletéreos a largo plazo.

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