Hinostroza Balmaceda, Fernando Andrés <br/><br/>
Impact of dynamin - 2 R465W mutation linked to centronuclear myopathy on dynamin interactions, dynamin dimer, and helix structure :  : a study using molecular dynamics simulations / 
Fernando Andrés Hinostroza Balmaceda . 
 - 49 hojas :  ilustraciones. 
<br/><br/> Incluye índice. 
<br/><br/>
<br/><br/>Bibliografía: p.1. 
<br/><br/> Miopatía centronuclear (MCN) es una enfermedad dominante y debilitante. Los pacientes con esta patología exhiben una debilidad muscular progresiva que afecta los músculos distales. Varias mutaciones en el gen que codifica para dinamina -2 (Din-2)causan MCN, siendo la mutación más frecuente la R465W, en la que una arginina es reemplazada por un triptófano en la posición 465. La función más estudiada de Din-2 es en endocitosis , donde esta proteína rompe el cuello de la vesícula que está siendo endocitada. 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>ARGININA<br/>ENFERMEDADES MUSCULARES<br/>MIOPIA<br/>NEUROCIENCIAS