Organización gonadal y análisis citomorfológico de la ovogénesis en langostino amarillo Grimothea johni (Porter, 1903) comparados con tres fijadores /
Muriel Rivera Caro
- 93 hojas : ilustraciones, gráficos
Bibliografía: hojas 82 - 93
La ovogénesis es un proceso definido como la formación de gametos femeninos desde células germinales hasta células diferenciadas, y se clasifica en dos fases: proliferativa y de crecimiento, en esta última se divide en pre-meiosis, previtelogénesis y vitelogénesis. La organización en el ovario se caracteriza en dos regiones, germinal con células en fase proliferativa y vitelogénica con células en fase de crecimiento. Grimothea johni, es una especie de crustáceo anomuro endémica de Chile, de importancia económica y ecosistémica, los estudios previos se han limitado a análisis macroscópicos de las gónadas para determinación de estados de madurez sexual, siendo necesario complementar con análisis histológicos en esta especie para caracterizar su reproducción. El objetivo de este estudio es caracterizar la organización gonadal, los estadios de ovogénesis, determinar relación núcleo citoplasma y diferencias en la preservación celular utilizando tres fijadores. Como hipótesis se plantea que, la organización gonadal, la citomorfología de la línea germinal y la relación núcleo-citoplasma (N/C) varía según estadio de ovogénesis. Se espera además que los estudios de los aspectos mencionados no varíen de acuerdo al fijador utilizado. Se recolectaron un total de 25 hembras, 7 se fijaron con formalina al 10%, 7 con solución de Bouin y 11 con solución de Davidson por 24 horas, se cortaron las muestras a un tamaño de 8 µm y se tiñó utilizando el método tricrómico de Arteta. La gónada se observó delimitada con epitelio simple plano, separada internamente por tejido conjuntivo. Se reconoció la región germinativa a nivel periférico ventral, la línea germinal se clasificó en 7 estadios: ovogonia (OVG), ovocito en profase meiótica (OPM), ovocito previtelogénico temprano (OPVl), tardío (OPV2) y vitelogénicos primarios (OVl), secundarios (OV2) y maduros (OV3). Los análisis estadísticos indican que hay diferencias significativas por estadio y por fijador en variable relación N/C, siendo el fijador Davidson diferente de los otros fijadores utilizados en el estadio 6 de ovogénesis. En análisis estadísticos en la preservación de las muestras, mediante el análisis de los diámetros celulares y de vesícula germinal por estadio, no mostraron resultados concretos por un tipo de fijador, en toda la línea germinal y en ambas variables. Cualitativamente se analizó la preservación celu lar de acuerdo a los fijadores utilizados, determinando que el fijador de Bouin produce una contracción en ovocitos previtelogénicos y vitelogénicos. En fijador de Davidson se observan límites celulares irregulares en OV, mientras que, en formalina, si bien se observó una separación entre los límites celulares y el estrato de células foliculares en OV, se consideraron con una preservación intennedia. En los ovocitos vitelogénicos, la diferencia en tinción muestra una reacción intensa en el fijador Bouin, mientras que en Davidson se observó las plaquetas vitelinas eritrosinófilas concentradas en un polo de la célula en ciertas muestras. Por el contrario, en el fijador de formalina, si bien la reacción a las tinciones no fue intensa, se consideraron regulares.