TY  - BOOK
AU  - García Salazar,Fernando
AU  - Núñez V.,Luis
AU  - Squella S.,Arturo
ED  - Universidad de Valparaíso (Chile).
TI  - Estudio voltamétrico de especies radicalarias formadas a partir de nitrocompuestos de interés farmacológico: interacción del anión radical nitro generado a partir de nitrendipino con endobióticos de relevancia biológica 
PY  - 1993///
CY  - Valparaíso, Chile
PB  - Universidad de Valparaíso
KW  - ADEPINA
KW  - GLUTATION
KW  - INTERACCIONES DE DROGAS
KW  - NITRINDIPINA
KW  - NITRITOS
KW  - URACILO
N1  - Químico Farmacéutico
N2  - Se estudia la caracterización electroquímica del anión radical nitro (RNO2, generado a partir de Nitrendipino (NTD) y su interacción con distintos endobióticos, como son: glutation, Adenina y Uracilo. Con este bojeto, se empleó la técnica de Voltametría Cíclica sobre el electrodo de gota colgante de mercurio (HMDE). Con el fin de establecer el medio óptimo de formación de la especie radicalaria, se analizó la influencia de la fuerza iónica, el pH y la concentración de citrato. La ausencia de protones en el medio favorece la estabilidad del anión radical del NTD. En medio mixto, la reducción del grupo nitro corresponde a una trasferencia de carga reversible seguida de una reacción química, de carácter irreversible, mecanismo ECi, representado por la siguiente ecuación general: O + ne <= = => R R -----> Z La etapa química corresponde a una reacción de dismutación de segundo orden, iniciada electroquímicamente, de acuerdo al siguiente mecanismo: RNO2 + e <= = => RNO2-. 2 RNO2-. --Kg--> z De acuerdo a los datos obtenidos para las constantes de velocidad y tiempos de vida media, asumiendo una cinética de segundo orden para el anión radical, a pH 8.0 en medio mixto (DMF/Tampon:1:1), a raíz de la alta estabilidad observada para el anión radical nitro es factible esperar la aparición de efectos tóxicos para el Nitrendipino, especialmente en aquellos pacientes que estén en tratamiento, por largo tiempo, con este antagonista de calcio. así mismo, la presencia de alteraciones hepáticas o renales potenciarían los efectos tóxicos de ésta droga
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