TY  - BOOK
AU  - Cárcamo M.,Martín
AU  - Lucchini S.,Leonardo
ED  - .
TI  - Estudio farmacocinético y biodisponibilidad de propranolol administrado por vía intravenosa, oral y rectal en el hombre
PY  - 1984///
CY  - Valparaíso, Chile
PB  - Universidad de Valparaíso
KW  - PROPRANOLOL
KW  - DISPONIBILIDAD BIOLOGICA
KW  - CINEMATICA
N1  - Químico Farmacéutico
N2  - Se considera generalmente que, drogas administradas rectalmente ingresan a la circulación sistémica sin pasar primero a través del hígado, debido a que las venas hemorroidales bajas no drenan fármaco hacia el sistema hepatoportal. La existencia de éste "by-pass" fue investigado mediante la administración de una infusión intravenosa de 2,2 milígramos, y una oral y rectal de 80,0 milígramos de propranolol, para ocho sujetos adultos. La biodisponibilidad del propranolol por vía rectal fué 2,7 veces mayor que la vía oral. La gráfica intravenosa del propranolol representa a un modelo bicompartimental abierto y las constantes obtenidas, están de acuerdo con las citadas en la literatura. El análisis de la diferencia en el área total bajo la curva de la droga, indica un significativo "by-pass" por el hígado, siguiendo una administración rectal. Todos los parámetros farmacocinéticos calculados para una administración rectal muestran una significativa diferencia con aquellos obtenidos para una administración oral
ER  -