TY  - BOOK
AU  - Aros A., Pedro,
AU  - Martínez C., Alejandro,
AU  - Núñez V.,Luis
ED  - Universidad de Chile.
TI  - Absorción intestinal de flucloxacilina in-vivo
PY  - 1979///
CY  - Valparaíso, Chile
PB  - Universidad de Chile
KW  - FLOXACILINA
KW  - ABSORCION INTESTINAL
KW  - EFECTOS DE DROGAS
KW  - ANTIBIOTICOS
N1  - Químico Farmacéutico
N2  - Se estudia la absorción intestinal de Flucloxacilina in-vivo, de acuerdo al método de Doluisio modificado. Se evalua la influencia de Dimetilsulfóxido, Etanol, Metoclopramida, Polietilenglicol y pH. El mecanismo por el cual se rige el proceso de absorción es a través de difusión pasiva, y sigue una cinética de primer orden con los distintos parámetros estudiados. La absorción del antibiótico se ve aumentada significativamente con Polietilenglicol y Dimetilsulfóxido. Con Metoclopramida en dosis de 5,0 y 7,5 mg/kg de peso ocurre algo análogo. El Etanol, bajo las condiciones en que se estudió, disminuye la cantidad de antibiótico absorbido. El estudiar el pH se encuentra que concomitante con su aumento, disminuye significativamente tanto la velocidad de absorción como la cantidad absorbida a los 60 minutos
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