TY  - BOOK
AU  - Escobar D., Zunilda.
AU  - Tapia Villanueva,Cristián
AU  - Costa Castro,Edda
ED  - .
TI  - Diseño y evaluación de matrices de liberación prolongada a base de los biopolímeros quitosano, carragenina y alginato
PY  - 1998///
CY  - Valparaíso, Chile
PB  - Universidad de Valparaíso
KW  - QUITOSANO
KW  - CARRAGENINA
KW  - ALGINATOS
KW  - MATRICES DE LIBERACION PROLONGADA
KW  - BIOPOLIMEROS
N1  - Químico Farmacéutico
N2  - Los biopolímeros son usados en sistemas farmacéuticos debido a que imparten importantes propiedades funcionales a la formulación, su excelente biocompatibilidad y biodegradabilidad. El objetivo de este trabajo fue evaluar el comportamiento de las mezclas y complejos de Quitosano - Alginato (Q/A) y Quitosano - Carragenina (Q/C) como matrices hidrofílicas deliberación prolongada de droga, en formas de dosificación oral. La razón óptima entre polímeros fue establecida utilizando un método viscosimétrico. La razón Q/A fue de un 30-50 por ciento expresado como porcentaje de Quitosano, y para Q/C fue de un 20-30 por ciento expresado como porcentaje de Quitosano. Las cinéticas de hinchamiento fueron evaluadas para las mezclas Q/C a diferentes proporciones (20/80, 35/65, 50/50), la mezcla Q/A (50/50), los complejos Q/A y Q/C ambos a 50/50 y Quitosano sólo. Se observó que el grado de hinchamiento alcanzado por las mezclas preparadas en base a Q/C en todas las proporciones, presentan un valor mayor (sobre 25 por ciento) en comparación con la mezcla Q/A y Quitosano sólo. Se comparó el efecto de liberación prolongada, usando diltiazem como molécula modelo, producido por matrices basadas en las mezclas y complejos de Q/C y Q/A. Se estableció el mecanismo de liberación del fármaco, basado en modelos difusionales, usando los datos de disolución de las diferentes formulaciones. Las formulaciones basadas en el sistema Quitosano-Carragenina ajustaron bien al modelo de Peppas, el orden de liberación, n obtenido, n > 0,5 lo que significa que la liberación
ER  -