TY  - BOOK
AU  - Soto Cortés, Carolina A.
ED  - .
TI  - Productos secundarios de pseudocyphellaria nudata (Zahlbr.) D.J. Galloway
PY  - 2007///
CY  - Valparaíso, Chile
PB  - Universidad de Valparaíso
KW  - ANALISIS QUIMICO
KW  - METABOLITOS LIQUENICOS
KW  - PSEUDOCYPHELLARIA
N1  - Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia
N2  - El propósito de este trabajo es informar sobre los metabolitos secundarios que caracterizan a Pseudocyphellaria nudata (Zahlbr.) D.J. Galloway (Lobariaceae, Ascomycota liquenizada). Los metabolitos se extrajeron y aislaron utilizando técnicas convencionales en fotoquímica; su identificación se realizó por métodos físicos y espectroscópicos y, adicionalmente, los compuestos conocidos se compararon con muestras auténticas. Se aislaron los monofenoles metil-orselinato (16 mg; 0,014%) y 2-metoxi-3,6-dimetil-4- hidroxibenzaldehído (20 mg; 0,017%), los dépsidos metil-evernato (5,8 mg; 0,005%) y tenuiorina (1,86 g; 1,58%), los triterpenos hopano-7ß,22-diol (13,1 mg; 0,011%) y hopano- 6α,7ß,22-triol (1,74 g; 1,47%). No se detectaron compuestos previamente informados para la especie, que incluyen a metilgiroforato, 4-O- metil-giroforato, ácido estíctico, ácido conestíctico y ácido criptoestíctico. Los compuestos aislados de P. nudata están presentes en numerosas especies del género Pseudocyphellaria, con excepción del 2-metoxi-3,6-dimetil-4-hidroxibenzaldehído, aislado de Aspergillus silvaticus, que no ha sido informado para líquenes. P. nudata fue segregada de Pseudocyphellaria coriifolia (Müll. Arg.) Malme en 1992, y se distingue de esta especie principalmente por no presentar soredios en los márgenes del talo. Ambas especies acumulan metil-evernato, tenuiorina y hopano-6α,7ß,22-triol. Los resultados obtenidos muestran que la segregación de la especie tiene, también, un fundamento químico
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