Mecanismos fisiológicos de la liberación de calcio en músculos esqueléticos / Patricia Eliana Rodríguez Soto.

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Rodríguez Soto, Patricia Eliana [author.]

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Tipo de material: Texto

TextoSeries Donoso Laurent, Paulina ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1995Descripción: 48 páginas : ilustracionesTema(s):

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: En el músculo esquelético, la liberación de calcio desde el retículo sarcoplasmático (RS) se produce a través de canales que se abren en respuesta a un potencial de acción. Aunque el mecanismo de liberación en condiciones fisiológicas no se conoce, se propone que ocurre a través los receptores de ryanodina cuya apertura es activada in vitro por calcio (uM) y ATP e inhibida calcio (mM), magnesio y Rojo de Rutenio. Se ha demostrado también que la oxidación de grupos SH del RS produce liberación de calcio en vesículas aisladas y activación de canales de calcio incorporados a bicapas planas. Sin embargo, no existen estudios cinéticos de la liberación de calcio mediados por este mecanismo. El objetivo de este trabajo fue estudiar la cinética de liberación de calcio inducida por oxidación de grupos SH y compararla con la liberación de calcio inducida por ATP, que es mediada por el receptor de ryanodina. Para ello, se utilizó un método de filtración rápida de triadas equilibradas con 45Ca2+, induciendo la apertura del canal con 2,2'ditiodipiridina (DTDP), un oxidante de grupos SH libres.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M R969m 1995 c.1	c.1	Disponible		00102984

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Químico Farmacéutico.

Incluye bibliografía y anexos.

En el músculo esquelético, la liberación de calcio desde el retículo sarcoplasmático (RS) se produce a través de canales que se abren en respuesta a un potencial de acción. Aunque el mecanismo de liberación en condiciones fisiológicas no se conoce, se propone que ocurre a través los receptores de ryanodina cuya apertura es activada in vitro por calcio (uM) y ATP e inhibida calcio (mM), magnesio y Rojo de Rutenio. Se ha demostrado también que la oxidación de grupos SH del RS produce liberación de calcio en vesículas aisladas y activación de canales de calcio incorporados a bicapas planas. Sin embargo, no existen estudios cinéticos de la liberación de calcio mediados por este mecanismo. El objetivo de este trabajo fue estudiar la cinética de liberación de calcio inducida por oxidación de grupos SH y compararla con la liberación de calcio inducida por ATP, que es mediada por el receptor de ryanodina. Para ello, se utilizó un método de filtración rápida de triadas equilibradas con 45Ca2+, induciendo la apertura del canal con 2,2'ditiodipiridina (DTDP), un oxidante de grupos SH libres.