Identificación funcional de los tejidos blanco de la neurohormona Bursicón en Drosophila Melanogaster / Raúl Alejandro Vallejos Baier.

Licenciado en Ciencias Mención Biología.

Todos los artrópodos poseen un exoesqueleto (o cutícula) que deben mudar periódicamente. Al final de la muda ejecutan la conducta de ecdisis, la cual le permite al animal emerger del exoesqueleto del estadio anterior, endurecer y oscurecer su cutícula nueva. Este proceso es regulado por una serie de neuropéptidos, uno de los cuales es bursicon, el cual es secretado por neuronas del SNV de Drosophila. Esta neurohormona actúa sobre su receptor blanco DLGR2, el cual es codificado por el gen rickets (rk), la cual es una glicoproteína de membrana asociada a proteína G, que utiliza cAMP como segundo mensajero. Sin embargo, no se sabe en qué tejidos de Drosophila se expresa este receptor para responder a bursicon. Así, el objetivo de esta unidad de investigación es conocer cuáles son los tejidos de Drosophila que expresan el receptor DLGR2 para responder a bursicon, permitiendo que el animal pueda tener una conducta post-ecdisis normal. La hipótesis de esta unidad afirmará que los tejidos blanco de la neurohormona son tejidos derivados de la epidermis de Drosophila, tales como las alas, el tórax y probablemente el abdomen. Para saber esto se ocupó la técnica MARCM, la cual permite obtener animales con parches de tejido mutante (m/m) marcados con GFP dentro de un animal de fenotipo normal (m/+), usando un alelo nulo de rk llamado rk4. Como control se realizaron mosaicos genéticos usando el alelo silvestre de rk (rk+). Los resultados indican que algunos tejidos derivados de la epidermis, tales como ojos, probóscide, tórax, halterios y venas de alas, no son blancos de la neurohormona bursicon, de esta manera, probablemente los blancos de bursicon sean neuronas del SNV de Drosophila.