Procedimientos operativos estándar en fraccionados pediátricos del Hospital Carlos Van Buren / Juan Pablo Martínez Báez.

Por:

Martínez Báez, Juan Pablo [author.]

Colaborador(es):

. Facultad de Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Carreño González, Patricia ; | Fuenzalida Conejeros, María Eugenia ; | Rojas Espinoza, Irene ; | Rojas Román, Eliana ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2011Descripción: 155 hojasTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: En la actualidad existe una gran cantidad de medicamentos que no se encuentran disponibles en formas farmacéuticas y/o dosis aptas para los requerimientos de los pacientes pediátricos que comprende a los niños entre 0 y 18 años. Desde el punto de vista asistencial, lo primero es el beneficio del paciente que muchas veces ocurre a través del cumplimiento de la farmacoterapia. Sin embargo, cuando no existe alternativa, los médicos se ven obligados a adaptar para los pacientes pediátricos fármacos destinados a la población adulta. En Chile los medicamentos generalmente son fraccionados a partir de comprimidos disponibles en el mercado y despachados en forma de papelillos, lo que permite llenar el vacío terapéutico en esta población. Este procedimiento manual, sencillo y económico, podría resultar en una forma farmacéutica con dosis fluctuantes y erróneas y por lo tanto su elaboración se transforma en un punto crítico que se debe evaluar para mejorar la calidad de estos preparados. El presente trabajo analizó las condiciones de la farmacia galénica del hospital Carlos van Buren en lo que respecta al fraccionamiento de comprimidos en papelillos. Con la información recopilada se determinaron los puntos críticos del proceso que influyen sobre la calidad del producto y, posteriormente, se desarrolló e implementó un procedimiento operativo estándar para el proceso de fraccionamiento con la reproducibilidad y la trazabilidad necesarias y que a la vez permite disminuir errores. De esta forma se contribuyó a brindar un servicio de excelencia que permita obtener tratamientos exitosos en los pacientes pediátricos, para alcanzar el bienestar de esta población y la eficiencia del servicio. Por otro lado, mediante un análisis retrospectivo de las prescripciones de medicamentos fraccionados despachadas a los distintos servicios clínicos, se confirmó que el uso de estos medicamentos continúa siendo necesario, por lo tanto, además de la normalización de su manufactura, su utilización siempre debe estar orientada hacia el uso racional de medicamentos.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M M3852p 2011	Disponible		00146452

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Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia.

En la actualidad existe una gran cantidad de medicamentos que no se encuentran disponibles en formas farmacéuticas y/o dosis aptas para los requerimientos de los pacientes pediátricos que comprende a los niños entre 0 y 18 años. Desde el punto de vista asistencial, lo primero es el beneficio del paciente que muchas veces ocurre a través del cumplimiento de la farmacoterapia. Sin embargo, cuando no existe alternativa, los médicos se ven obligados a adaptar para los pacientes pediátricos fármacos destinados a la población adulta. En Chile los medicamentos generalmente son fraccionados a partir de comprimidos disponibles en el mercado y despachados en forma de papelillos, lo que permite llenar el vacío terapéutico en esta población. Este procedimiento manual, sencillo y económico, podría resultar en una forma farmacéutica con dosis fluctuantes y erróneas y por lo tanto su elaboración se transforma en un punto crítico que se debe evaluar para mejorar la calidad de estos preparados. El presente trabajo analizó las condiciones de la farmacia galénica del hospital Carlos van Buren en lo que respecta al fraccionamiento de comprimidos en papelillos. Con la información recopilada se determinaron los puntos críticos del proceso que influyen sobre la calidad del producto y, posteriormente, se desarrolló e implementó un procedimiento operativo estándar para el proceso de fraccionamiento con la reproducibilidad y la trazabilidad necesarias y que a la vez permite disminuir errores. De esta forma se contribuyó a brindar un servicio de excelencia que permita obtener tratamientos exitosos en los pacientes pediátricos, para alcanzar el bienestar de esta población y la eficiencia del servicio. Por otro lado, mediante un análisis retrospectivo de las prescripciones de medicamentos fraccionados despachadas a los distintos servicios clínicos, se confirmó que el uso de estos medicamentos continúa siendo necesario, por lo tanto, además de la normalización de su manufactura, su utilización siempre debe estar orientada hacia el uso racional de medicamentos.