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Relación entre la Histomorgología de Cerebro y médula espinal en ratones con encefalitis autoinmune experimental inducida, tratados y no tratados con células madre masenquimaticas y su afectación clínica / María Fernanda Bórquez Espinoza, Barbara Garrido Escárate, Felipe Roldán Riquelme.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Editor: San Felipe, Chile : Universidad de Valparaíso, 2015Descripción: ix, 78 hojas : : ilTema(s): Otra clasificación:
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Nota de disertación: Licenciado/a en Tecnología Médica. Resumen: Dentro de las patologías que afectan al SN encontramos a la EM, enfermedad de carácter desmielinizante, que provoca daño neurológico y genera lesiones en forma de placas, las que pueden ser activas o inactivas. El estudio de la patología y su evolución es extremadamente complejo en humanos, por lo que es necesario el uso de un modelo murino extrapolable: el C57BU6, que es inducido con EAE (patología análoga a EM) por inoculación. Para poder realizar un estudio que sea válidamente comparable con la EM se analizan cinco hitos en biopsias teñidas con HE y LFB: desmielinización, gliosis, pérdida de oligodendrocitos, presencia de inflamación perivascular y neovascularización. Para EM aún no se ha logrado obtener un tratamiento curativo, sólo tratamientos paleativos, por lo tanto se investiga una posible terapia eficaz con el uso de CMM. Las CMM tienen capacidad de interacción con la inmunidad innata y la adaptativa y, además, favorecen o inhiben la respuesta inflamatoria dependiendo del microambiente. En estudios anteriores realizados con éstas células, se ha observado una acción contradictoria cuando interactúan con LT CD4 y, su forma diferenciada, LTh 17. Es por esto que se utilizan CMM sin sus receptores para IL-17. Los resultados no muestran cambios significativos en las variables evaluadas, sin embargo se evidenció un aumento del tamaño del soma neuronal, el que es más frecuente (50% de las muestras) en los casos tratados con CMM KO IL-17R. En conclusión, se sugiere afinar el Score Histomorfológico y aumentar la casuística en estudio.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Medicina Referencia Tesis MTM B736r 2015 c.1 Disponible 00417240
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Licenciado/a en Tecnología Médica.

Bibliografía: h. 54-58.

Dentro de las patologías que afectan al SN encontramos a la EM, enfermedad de carácter desmielinizante, que provoca daño neurológico y genera lesiones en forma de placas, las que pueden ser activas o inactivas. El estudio de la patología y su evolución es extremadamente complejo en humanos, por lo que es necesario el uso de un modelo murino extrapolable: el C57BU6, que es inducido con EAE (patología análoga a EM) por inoculación. Para poder realizar un estudio que sea válidamente comparable con la EM se analizan cinco hitos en biopsias teñidas con HE y LFB: desmielinización, gliosis, pérdida de oligodendrocitos, presencia de inflamación perivascular y neovascularización. Para EM aún no se ha logrado obtener un tratamiento curativo, sólo tratamientos paleativos, por lo tanto se investiga una posible terapia eficaz con el uso de CMM. Las CMM tienen capacidad de interacción con la inmunidad innata y la adaptativa y, además, favorecen o inhiben la respuesta inflamatoria dependiendo del microambiente. En estudios anteriores realizados con éstas células, se ha observado una acción contradictoria cuando interactúan con LT CD4 y, su forma diferenciada, LTh 17. Es por esto que se utilizan CMM sin sus receptores para IL-17. Los resultados no muestran cambios significativos en las variables evaluadas, sin embargo se evidenció un aumento del tamaño del soma neuronal, el que es más frecuente (50% de las muestras) en los casos tratados con CMM KO IL-17R. En conclusión, se sugiere afinar el Score Histomorfológico y aumentar la casuística en estudio.

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