Síntesis de nuevos análogos de brasinoesteroides a partir de ácido hiodesoxicólico con potencial actividad antifúngica y antineoplásica / Rodrigo Javier Carvajal Fernández.

Por:

Carvajal Fernández, Rodrigo Javier [author.]

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TextoSeries Espinoza Catalán, Luis ; | Villena García, Joan ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2018Descripción: 194 hojasTipo de contenido:

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Nota de disertación: Resumen: Los brasinoesteroides son un grupo de fitohormonas que participan en diversos procesos fisiológicos en las plantas, cumpliendo un rol clave en la regulación del crecimiento vegetal. En esta tesis se planteó el objetivo de sintetizar nuevos análogos de brasinoesteroides con cadena lateral corta de tipo 24-nor, manteniendo la función diol en C22-C23 y usando ácido hiodesoxicólico como material de partida. Así, en este trabajo, se describe la síntesis de compuestos tipo 2-desoxibrasinoesteroides, 3α- hidroxi, 6-oxa o 7-oxalactona, con cadena lateral tipo 24-nor,22S,23-dihidroxi/diacetil.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M C331s 2018	Disponible		00413891

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Doctor en Ciencias mención Química.

Los brasinoesteroides son un grupo de fitohormonas que participan en diversos procesos fisiológicos en las plantas, cumpliendo un rol clave en la regulación del crecimiento vegetal. En esta tesis se planteó el objetivo de sintetizar nuevos análogos de brasinoesteroides con cadena lateral corta de tipo 24-nor, manteniendo la función diol en C22-C23 y usando ácido hiodesoxicólico como material de partida. Así, en este trabajo, se describe la síntesis de compuestos tipo 2-desoxibrasinoesteroides, 3α- hidroxi, 6-oxa o 7-oxalactona, con cadena lateral tipo 24-nor,22S,23-dihidroxi/diacetil.