Caracterización de receptores a-adrenérgicos asociados a aumento en la concentración de calcio intracelular en células endoteliales de la médula adrenal bovina / Fernando Alonso Rojas Zuñiga .
Tipo de material: TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1997Descripción: 48 hojas : ilustracionesTipo de contenido:- text
- unmediated
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- M
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado | Ciencias Tesis | Tesis | M R741c 1997 | c.1 | Disponible | 00059889 |
Químico Farmacéutico.
En este trabajo se identificaron receptores para catecolaminas (CAs), mediante la medición del aumento de la concentración de Ca2+ intracelular ([Ca2+]¡)en cultivo fresco de células endoteliales de la médula adrenal bovina (CEMAB). Los cambios en la [Ca2+]¡ fueron determinados utilizando la prueba intracelular fluorescente, Fluo-3 AM. Adrenalina (A) (100 uM) ó N-adrenalina (NA) (100 uM), en comparación con el aumento de la [Ca2+]¡ inducido por Krebs-KCl (60mM) (100 por ciento), elevaron el [Ca2+]¡ un 72,66 +-3.15 por ciento (N=37), fenómeno caracterizado por una respuesta bifásica con un componente inicial seguido por un componente sostenido. El componente inicial fue prácticamente insensible a Krebs-0 Ca2+, caféina (10 mM) ó tapsigargina (1 uM). El componente sostenido se redujo totalmente por Krebs-0 Ca2+, nitrendipina (10 uM), amilorida (100 uM) y por Co2+, Mn2+ y La 3+ (1 mM). Este incremento de [Ca2+]¡ inducido por CAs fue dependiente de almacenes intracelulares de Ca2+ y de canales de Ca2+ sensibles a voltaje (CCSV), los cuales han demostrado estar presentes en CEMAB. Fenilefrina (FE) (10 uM), agonista alfa-adrenérgico indujo un aumento de la [Ca2+]¡ similar al producido por CAs, el cual fue revertido por fenoxibenzamina (10 uM) (antagonista alfa-adrenérgico). Isoproterenol (agonista beta-adrenérgico) y clonidina (agonista beta2-adrenérgico) no indujeron aumento de la [Ca2+]¡. Los resultados sugieren que CEMAB posee receptores beta2-adrenérgicos, los cuales pueden participar en la liberación de sustancias vasoactivas durante la descarga adrenal.