Participación del endotelio vascular en la vasodilatación inducida por adenosina y congéneres / Verónica Del Pilar Äguila Schmeisser.

Por:

Aguila Schmeisser, Verónica Del Pilar

Colaborador(es):

. Escuela de Química y Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Penna Miranda, Mario ; | Vinet Huerta, Raúl ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1990Descripción: 55 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se estudió la participación de las células endoteliales de aorta de rata en relación a la vasodilatación medida por adenosina (ADE) y sus congéneres, 2-cloro-adenosina (CADO), ciclopentil-adenosina (CPA), 5'-(N-etil) carboxamido-adenosina. Con este propósito se prepararon anillos de aorta de rata con y sin endotelio, los cuales fueron previamente contraídos con un medio despolarizante de KCl 70 mN, cuales y se registró la relajación isométrica con dosis acumulativas de las drogas en estudio, mediante un trasductor de tensión. Las curvas dosis respuestas de las diferentes drogas usadas, excepto CPA, no mostraron diferencias significativas en los valores de pD2 para los vasos con y sin endotelio, sin embargo, se observaron diferencias significativas en los valores de relajación máxima (Emax) los que fueron menores en los vasos sin endotelio vascular. Los resultados permiten sugerir que la relajación inducida por ADE, CADO y CPA no está asociada al endotelio vascular, siendo las diferencias observadas en los valores de Emax producto, probablemente, de la liberación basal de EDRF y/o la liberación de este factor inducido por la interacción con un receptor purinérgico ubicado en las células endoteliales. La vasodilatación inducida por NECA es parcialmente dependiente del endotelio y sería el resultado de la interacción con un receptor purinérgico tipo A2 localizado probablemente en el endotelio vascular.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M A283p 1990	c.1	Disponible		00097553

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Químico Farmacéutico.

Incluye bibliografía.

Se estudió la participación de las células endoteliales de aorta de rata en relación a la vasodilatación medida por adenosina (ADE) y sus congéneres, 2-cloro-adenosina (CADO), ciclopentil-adenosina (CPA), 5'-(N-etil) carboxamido-adenosina. Con este propósito se prepararon anillos de aorta de rata con y sin endotelio, los cuales fueron previamente contraídos con un medio despolarizante de KCl 70 mN, cuales y se registró la relajación isométrica con dosis acumulativas de las drogas en estudio, mediante un trasductor de tensión. Las curvas dosis respuestas de las diferentes drogas usadas, excepto CPA, no mostraron diferencias significativas en los valores de pD2 para los vasos con y sin endotelio, sin embargo, se observaron diferencias significativas en los valores de relajación máxima (Emax) los que fueron menores en los vasos sin endotelio vascular. Los resultados permiten sugerir que la relajación inducida por ADE, CADO y CPA no está asociada al endotelio vascular, siendo las diferencias observadas en los valores de Emax producto, probablemente, de la liberación basal de EDRF y/o la liberación de este factor inducido por la interacción con un receptor purinérgico ubicado en las células endoteliales. La vasodilatación inducida por NECA es parcialmente dependiente del endotelio y sería el resultado de la interacción con un receptor purinérgico tipo A2 localizado probablemente en el endotelio vascular.