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Obtención y evaluación de un coprecipitado de piroxicam/copolímero de matacrilato mediante el método de secado por atomización / José Cristián Aroca Ramos.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoSeries Gaete C., Gilberto ; | Pezoa R., Regina ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1993Descripción: 85 hojas : ilustracionesTipo de contenido:
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  • unmediated
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Tema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se trata de mejorar la solubilidad del Piroxicam, principio activo poco soluble, incrementando la velocidad de disolución del fármaco mediante la obtención de un coprecipitado de Piroxicam/Eudragit-E con el que se elaboró una forma farmacéutica solida de uso oral. Inicialmente se estudió el comportamiento de la solubilidad del Piroxicam frente a relaciones crecientes de Eudragit-E en un solvente hidroalcohólico, estableciéndose una relación estequiométrica de 1:1,53. Luego se obtuvo un set de coprecipitados de prueba, mediante el método de secado por atomización, que permitió seleccionar las variables del proceso de secado que otorgaron las mayores ventajas tecnológicas y las mejores características de disolución, que ya habían demostrado ser muy superiores a las del princióio activo puro. Así, se elaboró una nueva serie de coprecipitados a escala piloto y se estudió la reproductibilidad y la adaptabilidad del método de obtención, caracterizando el producto comparativamente con el fármaco puro, mediante estudios de cinética de disolución, difractometría de rayos X, análisis térmico difetencial microscopía electrónica de barrido.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M A769o 1993 c.1 Disponible 00102972
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Químico Farmacéutico.

Incluye bibliografía y anexos.

Se trata de mejorar la solubilidad del Piroxicam, principio activo poco soluble, incrementando la velocidad de disolución del fármaco mediante la obtención de un coprecipitado de Piroxicam/Eudragit-E con el que se elaboró una forma farmacéutica solida de uso oral. Inicialmente se estudió el comportamiento de la solubilidad del Piroxicam frente a relaciones crecientes de Eudragit-E en un solvente hidroalcohólico, estableciéndose una relación estequiométrica de 1:1,53. Luego se obtuvo un set de coprecipitados de prueba, mediante el método de secado por atomización, que permitió seleccionar las variables del proceso de secado que otorgaron las mayores ventajas tecnológicas y las mejores características de disolución, que ya habían demostrado ser muy superiores a las del princióio activo puro. Así, se elaboró una nueva serie de coprecipitados a escala piloto y se estudió la reproductibilidad y la adaptabilidad del método de obtención, caracterizando el producto comparativamente con el fármaco puro, mediante estudios de cinética de disolución, difractometría de rayos X, análisis térmico difetencial microscopía electrónica de barrido.

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