Estudio cuantitativo de los componentes monosacáridos del antígeno carcinoembrionario por C.G.L / Juan Betancourt G.

Por:

Betancourt G., Juan [autor.]

Colaborador(es):

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1984Descripción: 74 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se desarrolló un procedimiento de extracción de glicoproteínas con actividad CEA, a partir de los tejidos neoplásicos gatrointestinal y pulmonar, incorporando la radiación ultrasónica como modificación de las técnicas tradicionales de extracción perclórica. Los extractos obtenidos se sometieron a Cromatografía de Exclusión Molecular para su purificación, utilizando Sephadex G-200. Las glicoproteínas eluídas que se sometieron a hidrólisis ácida y posterior Cromatografía gas-líquido, revelaron un porcentaje de glúcidos de 55 - 57 por ciento. El análisis cromatográfico para las glicoproteínas de origen gastrointestinal demostró un contenido de 57 por ciento de carbohidratos totales, cuyos porcentajes molares corresponden a: 24,5 por ciento de fucosa, 20,2 por ciento de manosa, 24,2 por ciento de galactosa, 2,17 por ciento de N-acetil-galactosamina, 28,0 por ciento de N-acetil-glucosamina y de 2,16 por ciento de ác. N-acetilneuramínico. Estos datos porcentuales obtenidos para cada uno de los carbohidratos analizados por C.G.L., fueron procesados para establecer la fórmula mínima molecular de la porción glucícida del CEA gastrointestinal purificado G2, que correspondió a: PROT--(NAc Glu12-NAc Gal1-Gal11-Man10-Fuc12-NAc Neur1)

Existencias ( 1 )
Notas de título ( 2 )

Existencias
Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M B562e 1984	c.1	Disponible		00059505

Total de reservas: 0

Químico Farmacéutico.

Se desarrolló un procedimiento de extracción de glicoproteínas con actividad CEA, a partir de los tejidos neoplásicos gatrointestinal y pulmonar, incorporando la radiación ultrasónica como modificación de las técnicas tradicionales de extracción perclórica. Los extractos obtenidos se sometieron a Cromatografía de Exclusión Molecular para su purificación, utilizando Sephadex G-200. Las glicoproteínas eluídas que se sometieron a hidrólisis ácida y posterior Cromatografía gas-líquido, revelaron un porcentaje de glúcidos de 55 - 57 por ciento. El análisis cromatográfico para las glicoproteínas de origen gastrointestinal demostró un contenido de 57 por ciento de carbohidratos totales, cuyos porcentajes molares corresponden a: 24,5 por ciento de fucosa, 20,2 por ciento de manosa, 24,2 por ciento de galactosa, 2,17 por ciento de N-acetil-galactosamina, 28,0 por ciento de N-acetil-glucosamina y de 2,16 por ciento de ác. N-acetilneuramínico. Estos datos porcentuales obtenidos para cada uno de los carbohidratos analizados por C.G.L., fueron procesados para establecer la fórmula mínima molecular de la porción glucícida del CEA gastrointestinal purificado G2, que correspondió a: PROT--(NAc Glu12-NAc Gal1-Gal11-Man10-Fuc12-NAc Neur1)