Diseño y evaluación de un comprimido de diltiazem de liberación prolongada / Claudia Calderón Riveros.

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Calderón Riveros, Claudia

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2000Descripción: 72 hojas : ilustracionesTema(s):

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: Se desarrolló un comprimido de liberación prolongada, cuya molécula modelo fue Diltiazem. El objetivo de este trabajo, fue evaluar la factibilidad de desarrollar una forma farmacéutica de liberación prolongada, a partir de una base lípida (Palmitoestearato de glicerilo) y evaluar la influencia de un excipiente hidrofílico (PEG 6000) en la liberación del principio activo. En el estudio se evaluaron las materias primas controlando principalmente las propiedades reológicas. Se desarrollaron distintas formulaciones mediante dos métodos de manufactura (compresión directa y fusión), de los cuales se selecionó sólo una formulación , considerando los perfiles de liberación. A partir de la formulación seleccionada se desarrolló una segunda formulación que contenía PEG 6000, como agente acanalante. Ambas formulaciones fueron evaluadas a través de los parámetros que indica la Farmacopea 23 de los Estados Unidos de Norteamérica. Con los resultados de un estudio de erosión, en conjunto con los perfiles de liberación, se determinó el mecanismo de liberación de Diltiazem desde la matriz. Una vez elegidas las formulaciones finales, se desarrolló un estudio de estabilidad acelerada, a distintas temperaturas y humedades relativas.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M C146d 2000	c.1	Disponible		00057840

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Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.

Incluye bibliografía y anexos.

Se desarrolló un comprimido de liberación prolongada, cuya molécula modelo fue Diltiazem. El objetivo de este trabajo, fue evaluar la factibilidad de desarrollar una forma farmacéutica de liberación prolongada, a partir de una base lípida (Palmitoestearato de glicerilo) y evaluar la influencia de un excipiente hidrofílico (PEG 6000) en la liberación del principio activo. En el estudio se evaluaron las materias primas controlando principalmente las propiedades reológicas. Se desarrollaron distintas formulaciones mediante dos métodos de manufactura (compresión directa y fusión), de los cuales se selecionó sólo una formulación , considerando los perfiles de liberación. A partir de la formulación seleccionada se desarrolló una segunda formulación que contenía PEG 6000, como agente acanalante. Ambas formulaciones fueron evaluadas a través de los parámetros que indica la Farmacopea 23 de los Estados Unidos de Norteamérica. Con los resultados de un estudio de erosión, en conjunto con los perfiles de liberación, se determinó el mecanismo de liberación de Diltiazem desde la matriz. Una vez elegidas las formulaciones finales, se desarrolló un estudio de estabilidad acelerada, a distintas temperaturas y humedades relativas.