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Propuesta de reglamento chileno para el registro de productos de terapia celular / Angélica Castro Miranda.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Series Rojas Zúñiga, Fernando ; | Rosenbluth López, Helen ; | Weinstein Oppenheimer, Caroline ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2013Descripción: 70 hojasTema(s): Otra clasificación:
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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: El progresivo avance científico y biotecnológico de los últimos tiempos, en cuanto a terapias médicas nace ante la necesidad de resolver problemáticas de salud específicas y que hasta el momento no tienen esperanza de una cura definitiva. El desarrollo de terapias avanzadas, dirigidas a un paciente, seguras y que le brinden una expectativa de tratamiento eficaz, ha llevado a un avance progresivo en terapias de tipo génica, celular y de tejidos, de gran importancia en los últimos años, principalmente durante la última década. Tanto Estados Unidos, pionero en el desarrollo de este tipo de terapias, como la Unión Europea se vieron en la necesidad de generar un marco legal que regule desde la donación, obtención, procesamiento, distribución y utilización de medicamentos biológicos de terapia celular. Por tal razón es importante un conocimiento acabado de la normativa internacional sobre terapias celulares para enfrentar el desafío de desarrollar una propuesta legislativa nacional acorde a las necesidades chilenas, asegurando la seguridad, calidad y efectividad de la terapia. Dado lo expuesto anteriormente, este internado tuvo como objetivo crear una propuesta de reglamento para el registro de productos de terapia celular en Chile. Para conformar dicha propuesta se realizó un análisis crítico de la normativa disponible internacionalmente referente a terapias biológicas avanzadas, como lo es la terapia celular y se recolectó información cualitativa para conocer la opinión de los actores relevantes del medio nacional mediante el desarrollo de un Focus Group, con el objetivo fundamental de establecer definiciones legales precisas que sienten las bases de un régimen regulador apropiado para efectos de registro en el territorio chileno.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M C3551p 2013 Disponible 00163278
Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M C3551p 2015 c.2 c.2 Disponible 00178231
Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M C3551p 2013 c.3 c.3 Disponible 00178234
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Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia.

El progresivo avance científico y biotecnológico de los últimos tiempos, en cuanto a terapias médicas nace ante la necesidad de resolver problemáticas de salud específicas y que hasta el momento no tienen esperanza de una cura definitiva. El desarrollo de terapias avanzadas, dirigidas a un paciente, seguras y que le brinden una expectativa de tratamiento eficaz, ha llevado a un avance progresivo en terapias de tipo génica, celular y de tejidos, de gran importancia en los últimos años, principalmente durante la última década. Tanto Estados Unidos, pionero en el desarrollo de este tipo de terapias, como la Unión Europea se vieron en la necesidad de generar un marco legal que regule desde la donación, obtención, procesamiento, distribución y utilización de medicamentos biológicos de terapia celular. Por tal razón es importante un conocimiento acabado de la normativa internacional sobre terapias celulares para enfrentar el desafío de desarrollar una propuesta legislativa nacional acorde a las necesidades chilenas, asegurando la seguridad, calidad y efectividad de la terapia. Dado lo expuesto anteriormente, este internado tuvo como objetivo crear una propuesta de reglamento para el registro de productos de terapia celular en Chile. Para conformar dicha propuesta se realizó un análisis crítico de la normativa disponible internacionalmente referente a terapias biológicas avanzadas, como lo es la terapia celular y se recolectó información cualitativa para conocer la opinión de los actores relevantes del medio nacional mediante el desarrollo de un Focus Group, con el objetivo fundamental de establecer definiciones legales precisas que sienten las bases de un régimen regulador apropiado para efectos de registro en el territorio chileno.

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