Inhibición irreversible del sistema de transporte de prolina en Saccharomyces chevalieri, por N - Bromoacetamida / Norberto Guzmán Tapia.

Por:

Guzmán Tapia, Norberto [autor.]

Colaborador(es):

Universidad de Concepción (Chile). Escuela de Química y Farmacia y Bioquímica. Licenciado en Bioquímica

Tipo de material: Texto

TextoFabricante: Concepción, Chile : Universidad de Concepción, 1970Descripción: 29 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Tipo de medio:

unmediated

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Nota de disertación: Licenciado en Bioquímica. Resumen: Se realiza un estudio sobre la acción de varios análogos de prolina potencialmente útiles como inhibidores de tipo irreversible. El análogo de prolina debe tener las características de, ser específico, ser químicamente reactivo y ser capaz de unirse a la "proteína-transportdora", formando una unión covalente estable o impidiendo la acumulación de L-prolina-c14. El mejor inhibidor encontrado de entre los compuestos sometidos a estudio, es la N-bromoacetamida que, a una concentración de 1 x 10-4 produce una inhibición del sistema de un 85por ciento en 5 minutos. El material biológico empleado son células de Saccharomyces chevalieri sometidas a un método de hambruna de nitrógeno, mediante la cual son capaces de biosintetizar el sistema de transporte de prolina. El inhibidor ataca probablemente grupos -SH, ya que el DTT y el Beta-mercaptoetanol protegen de la acción del inhibidor. La inhibición de N-Bromoacetamida es bastante específica para el sistema de transporte de prolina, ya que no inhibe significativamente otros "sistemas de transporte" de aminoácidos, salvo L-alanina. Ni acetamida, ni solución acuosa de bromo a la misma concentración que la N-Bromoacetamida, producen inhibiciones comparables del sistema de transporte de prolina u otros amicoácidos. La N-Bromoacetamida, se comporta como un inhibidor de tipo no competitivo al hacer el análisis cinético mediante el sistema de graficación de Lineweaver-Burk.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M G993i 1970	Disponible		00134344

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Licenciado en Bioquímica.

Se realiza un estudio sobre la acción de varios análogos de prolina potencialmente útiles como inhibidores de tipo irreversible. El análogo de prolina debe tener las características de, ser específico, ser químicamente reactivo y ser capaz de unirse a la "proteína-transportdora", formando una unión covalente estable o impidiendo la acumulación de L-prolina-c14. El mejor inhibidor encontrado de entre los compuestos sometidos a estudio, es la N-bromoacetamida que, a una concentración de 1 x 10-4 produce una inhibición del sistema de un 85por ciento en 5 minutos. El material biológico empleado son células de Saccharomyces chevalieri sometidas a un método de hambruna de nitrógeno, mediante la cual son capaces de biosintetizar el sistema de transporte de prolina. El inhibidor ataca probablemente grupos -SH, ya que el DTT y el Beta-mercaptoetanol protegen de la acción del inhibidor. La inhibición de N-Bromoacetamida es bastante específica para el sistema de transporte de prolina, ya que no inhibe significativamente otros "sistemas de transporte" de aminoácidos, salvo L-alanina. Ni acetamida, ni solución acuosa de bromo a la misma concentración que la N-Bromoacetamida, producen inhibiciones comparables del sistema de transporte de prolina u otros amicoácidos. La N-Bromoacetamida, se comporta como un inhibidor de tipo no competitivo al hacer el análisis cinético mediante el sistema de graficación de Lineweaver-Burk.