Revalidación de procesos críticos / Jalman Luis Joel Lodi Barraza.

Por:

Lodi Barraza, Jalman Luis Joel [author.]

Colaborador(es):

Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Carreño González, Patricia ; | Rojas Campusano, Héctor ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2007Descripción: 59 hojasTema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Los productos farmacéuticos deben ser seguros y eficaces, y además poseer una calidad comprobada. Es por ello que la industria farmacéutica se ha preocupado de implementar metodologías que permiten garantizar la calidad de sus productos, una de estas es la validación, definida como el acto documentado de probar que cualquier procedimiento, proceso, equipo, material, actividad o sistema conduce realmente al resultado esperado. Una re validación permite asegurar cambio introducido, no varía la consistencia del proceso de producción, y por lo tanto no existan fluctuaciones en la calidad del producto.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M L823r 2007	Disponible		00119853

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Químico Farmacéutico.

Los productos farmacéuticos deben ser seguros y eficaces, y además poseer una calidad comprobada. Es por ello que la industria farmacéutica se ha preocupado de implementar metodologías que permiten garantizar la calidad de sus productos, una de estas es la validación, definida como el acto documentado de probar que cualquier procedimiento, proceso, equipo, material, actividad o sistema conduce realmente al resultado esperado. Una re validación permite asegurar cambio introducido, no varía la consistencia del proceso de producción, y por lo tanto no existan fluctuaciones en la calidad del producto.