Absorción gastro-intestinal del producto de degradación de ampicilina : : 2-hidroxi-3-fenil-6-metilpirazina / María Magasich A.

Por:

Magasich A., María

Colaborador(es):

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1981Descripción: 62 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Tipo de medio:

unmediated

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volume

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se realiza el aislamiento, purificación y caracterización química del producto de degradación ácida de ampicilina 2-hidroxi-3-fenil-6-metil pirazina. Se obtiene también la forma de diclorhidrato. Al producto se le efectuan las siguientes determinaciones: espectrofotométrica, pKa y Coeficiente de Partición. Se estudia su absorción gástrica e intestinal, a través del método de Doliusio modificado, tanto en su forma base como diclorhidrato, a diferentes pH. Se evalúa la absorción diferencial intestinal de 2-hidroxi-3-fenil-6-metil pirazina base y clorhidrato, a diferentes pH. El proceso de absorción sigue una cinética de primer orden y se realiza a través de difusión pasiva. Se determina que concomitante con el incremento de pH se produce un aumento de la cantidad transferida para la forma base; y una disminución del cantidad transferida para el clorhidrato, en tracto gástrico. En intestino se observa un aumento de la cantidad transferida junto con el incremento de pH, tanto para la base como diclorhidrato. Análogamente se observa un aumento de la Kapp de absorción. la froma diclorhidrato presenta una mayor absorción que la base, tanto en el tracto gástrico como intestinal, la constante de la fracción ionizada del producto de degradación de ampicilina, ejerce un rol importante.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M M188a 1981	Disponible		00059772

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Químico Farmacéutico.

Se realiza el aislamiento, purificación y caracterización química del producto de degradación ácida de ampicilina 2-hidroxi-3-fenil-6-metil pirazina. Se obtiene también la forma de diclorhidrato. Al producto se le efectuan las siguientes determinaciones: espectrofotométrica, pKa y Coeficiente de Partición. Se estudia su absorción gástrica e intestinal, a través del método de Doliusio modificado, tanto en su forma base como diclorhidrato, a diferentes pH. Se evalúa la absorción diferencial intestinal de 2-hidroxi-3-fenil-6-metil pirazina base y clorhidrato, a diferentes pH. El proceso de absorción sigue una cinética de primer orden y se realiza a través de difusión pasiva. Se determina que concomitante con el incremento de pH se produce un aumento de la cantidad transferida para la forma base; y una disminución del cantidad transferida para el clorhidrato, en tracto gástrico. En intestino se observa un aumento de la cantidad transferida junto con el incremento de pH, tanto para la base como diclorhidrato. Análogamente se observa un aumento de la Kapp de absorción. la froma diclorhidrato presenta una mayor absorción que la base, tanto en el tracto gástrico como intestinal, la constante de la fracción ionizada del producto de degradación de ampicilina, ejerce un rol importante.