Neurolépticos : metodología de análisis parámetros farmacocinéticos estudio en pacientes / Claudia Parada L.
Tipo de material: TextoSeries Monari C., Milena ; | Gómez G., Ariel ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1985Descripción: 104 hojas : ilustracionesTipo de contenido:- text
- unmediated
- volume
- M
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado | Ciencias Tesis | Tesis | M P222n 1985 | Disponible | 00059866 |
Químico Farmacéutico.
El aporte que significa el análisis de las concentraciones plasmáticas de Neurolépticos en las farmacoterapias de las esquizofrenias ha sido bastante controvertido en los últimos 5 años. Sin embargo en las publicaciones recientes aumentan las evidencias a favor de la herramienta de apoyo que significa el monitoreo de concentraciones plasmáticas en una fármacoterapia racional. Por falta de experiencia al respecto en nuestro medio y queriendo contribuir a esclarecer en algo las discrepancias que aparacen en la literatura, hemos planteado como objetivos de este trabajo : 1. Implementar una metodología de análisis de concentraciones plasmáticas de Neurolépticos que exhibe características de sensibilidad, precisión y exactitud adecuadas. 2. Aplicar dicha metodología a un estudio piloto de parámetros farmacocinéticos. 3. Estudiar las concentraciones plasmáticas de los Neurolépticos orales Clorpromazina y Haloperidol y de depósito. Flufezanina en una población de pacientes esquizofrénicos de nuestro medio (corte transversal). La metodología implementada mostró buena sensibilidad, precisión y exactitud. Los valores de los parámetros farmacocinéticos: vida media (15 a 40 horas para Clorpromazina, 3,7 a 6,5 horas para Haloperidol), concentración máxima alcanzada y tiempo para alcanzar dicha concentración, concuerdan con los de la literatura. En nuestro trabajo se hace más notoria la evidencia de vidas medias tempranas y tardías. El estudio realizado en pacientes, mostró falta de correlación entre dosis y concentración plasmática.