Caracterización de los receptores en líneas celulares derivadas de médula espinal de ratón fetal normal y con trisomía 16 / Alexis Mauricio Olivares Arenas .

Por:

Olivares Arenas Alexis Mauricio [autor.]

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2000Descripción: 65 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Tipo de medio:

unmediated

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: La trisomía 16 murina presenta homología genotípica con la trisomía 21 humana, responsable del síndrome de Down. Se han establecido líneas celulares provenientes de la médula espinal de ratón fetal normal (M4b) y con trisomía 16(Mth), respectivamente, de las cuales es necesariodeterminar si responden a agonistas de receptores presente en la médula espinal. Por lo tanto se estudió el efecto de distintos agonistas sobre la concentración de Ca2+ intracelular([Ca2+)]en las células Mth y M4b. El efecto se evaluó en células cargadas con el indicador fluorescente de Ca2+, Indo-1. Ambas líneas celulares responden a nicotina y noradrenalina, respuestas que fueron bloqueadas competitivo del receptor nicotínico dihidro-Beta-eritrodina o por el antagonista competitivo alfa1-adrenérgico benoxatian, respectivamente.Se observó además que las líneas celulares responden a los agonistas glutamérgicos ionotrópicos AMPA y kainato, efecto bloqueable por AP-5 y NBQX respectivamente. El aumento de la [Ca2+], inducida por glutamato en ausencia de Ca2+ extracelular sugiere la presencia de receptores glutamatérgicos metabotrópicos. Las respuestas inducidas por glutamato y nicotina se vieron favorecidas en aquellassembradas sobre matriz extracelular. Se observó que la [Ca2+] basal era significativamente mayor en las células Mth , así como también, la amplitud avanzada en respuesta a nicotina. El análisis de la cinética de decaimiento de las respuestas a glutamato demostró que el tiempo de recuperación a niveles basales de[Ca2+], era mayor para las células M4b. No se observó diferencia significativa al comparar las características de las respuestas inducidas por los otros agonistas entre ambas líneas celulares. Estos resultados mostraron que ambas líneas presentan poblaciones celulares que responden a los mismos agonistas y que la línea Mth podría ser considerada un modelo para el estudio para la fisiopatología celular del Sindrome de Down.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M O48c 2000	Disponible		00060573

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Químico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.

La trisomía 16 murina presenta homología genotípica con la trisomía 21 humana, responsable del síndrome de Down. Se han establecido líneas celulares provenientes de la médula espinal de ratón fetal normal (M4b) y con trisomía 16(Mth), respectivamente, de las cuales es necesariodeterminar si responden a agonistas de receptores presente en la médula espinal. Por lo tanto se estudió el efecto de distintos agonistas sobre la concentración de Ca2+ intracelular([Ca2+)]en las células Mth y M4b. El efecto se evaluó en células cargadas con el indicador fluorescente de Ca2+, Indo-1. Ambas líneas celulares responden a nicotina y noradrenalina, respuestas que fueron bloqueadas competitivo del receptor nicotínico dihidro-Beta-eritrodina o por el antagonista competitivo alfa1-adrenérgico benoxatian, respectivamente.Se observó además que las líneas celulares responden a los agonistas glutamérgicos ionotrópicos AMPA y kainato, efecto bloqueable por AP-5 y NBQX respectivamente. El aumento de la [Ca2+], inducida por glutamato en ausencia de Ca2+ extracelular sugiere la presencia de receptores glutamatérgicos metabotrópicos. Las respuestas inducidas por glutamato y nicotina se vieron favorecidas en aquellassembradas sobre matriz extracelular. Se observó que la [Ca2+] basal era significativamente mayor en las células Mth , así como también, la amplitud avanzada en respuesta a nicotina. El análisis de la cinética de decaimiento de las respuestas a glutamato demostró que el tiempo de recuperación a niveles basales de[Ca2+], era mayor para las células M4b. No se observó diferencia significativa al comparar las características de las respuestas inducidas por los otros agonistas entre ambas líneas celulares. Estos resultados mostraron que ambas líneas presentan poblaciones celulares que responden a los mismos agonistas y que la línea Mth podría ser considerada un modelo para el estudio para la fisiopatología celular del Sindrome de Down.